• Meu Carrinho
  • R$ 0,00

ORGALUTRAN 0,25mg SOLUÇÃO INJETÁVEL CAIXA COM 1 SERINGA PREENCHIDA

  • ORGALUTRAN 0,25mg SOLUÇÃO INJETÁVEL CAIXA COM 1 SERINGA PREENCHIDA
  • código: 011452
    estoque: Disponível
    marca: SCHERING-PLOUGH

  • R$ 310,00
    à vista no boleto ou
    6x de R$ 51,67
    sem juros no cartão.
    • Quantidade:

- Ganirrelix Hormônio luteinizante Infertilidade. Gonadotrofinas GnRH LH Hormônio estimulante do folículo FSH TRA

ESPECIFICAÇÕES DO PRODUTO:

ORGALUTRAN®
(acetato de ganirrelix)
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Solução injetável
0,25 mg/0,5 mL




ORGALUTRAN®
acetato de ganirrelix


APRESENTAÇÕES
Solução injetável de
- 0,25 mg em embalagem com 1 seringa preenchida descartável contendo 0,5 mL de solução.


USO SUBCUTÂNEO


USO ADULTO


COMPOSIÇÃO
ORGALUTRAN® 0,25 mg/0,5 mL:
Cada seringa (0,5 mL) contém 0,25 mg de acetato de ganirrelix (calculado como base livre).
Excipientes: manitol, ácido acético e hidróxido de sódio (para ajuste de pH) e água para injeção.


INFORMAÇÕES À PACIENTE
Recomenda-se a leitura cuidadosa desta bula antes de iniciar o tratamento com esse
medicamento
* Guarde esta bula. Você pode precisar ler as informações novamente em outra ocasião.
* Se você tiver alguma dúvida, peça auxílio ao seu médico ou farmacêutico.
* Esse medicamento foi receitado para você e não deve ser fornecido a outras pessoas, pois pode
ser prejudicial a elas, mesmo que os sintomas que elas apresentem sejam iguais aos seus.
* Se algum dos efeitos colaterais se tornar grave ou se você apresentar algum efeito colateral que
não seja mencionado nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.


1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
ORGALUTRAN® é indicado para prevenir o aumento precoce do hormônio luteinizante durante o
tratamento da infertilidade.


2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
ORGALUTRAN® contém a substância ganirrelix, que inibe as ações do hormônio de liberação natural de
gonadotrofinas (GnRH). O GnRH regula a liberação das gonadotrofinas [hormônio luteinizante (LH) e
hormônio estimulante do folículo (FSH)]. As gonadotrofinas desempenham um papel importante na
fertilidade e reprodução humana. Nas mulheres, o FSH é necessário para o crescimento e
desenvolvimento dos folículos nos ovários. Os folículos são pequenas bolsas redondas que contém as
células ovo (óvulos). O LH é necessário para liberar os óvulos maduros dos folículos e ovários (isto é a
ovulação). ORGALUTRAN® inibe a ação do GnRH, resultando em supressão da liberação especialmente
de LH. Em mulheres submetidas às técnicas de reprodução assistida (TRA), incluindo a fertilização in
vitro (FIV) e outros métodos, ocasionalmente a ovulação pode ocorrer muito precocemente causando uma
redução significativa da possibilidade de engravidar. ORGALUTRAN® é utilizado para prevenir um
aumento precoce do hormônio luteinizante que poderia causar liberação prematura do óvulo.
ORGALUTRAN® é utilizado para prevenir a luteinização prematura durante a estimulação ovariana
controlada pelas técnicas de reprodução assistida. Nos estudos clínicos ORGALUTRAN® foi utilizado
com o hormônio estimulante do folículo recombinante.


3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres:
* alérgicas (hipersensíveis) ao ganirrelix ou a qualquer um dos componentes de sua fórmula.
* alérgicas (hipersensíveis) ao hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) ou a qualquer outro
análogo do GnRH.
* com doenças moderadas ou graves dos rins ou fígado.
Se alguma dessas condições se aplicar ao seu caso, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento
com esse medicamento.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou que estejam amamentando.


4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tenha cuidado especial com ORGALUTRAN® se você tiver uma alergia ou uma condição alérgica ativa.
Neste caso, avise seu médico. Seu médico decidirá, dependendo da gravidade, se é necessário um
monitoramento adicional durante o tratamento. Casos de reações alérgicas foram relatados, até mesmo
após a primeira dose.
O protetor da agulha desse medicamento contém látex natural, que pode ocasionar reações alérgicas.
Durante ou após a estimulação hormonal dos ovários, pode se desenvolver a síndrome de
hiperestimulação ovariana, que é relacionada com o procedimento de estimulação com gonadotrofinas;
leia a bula do medicamento contendo gonadotrofina prescrito para você.
A incidência de gestações ectópicas (gravidez fora do útero) pode ser aumentada em mulheres submetidas
ao tratamento de reprodução assistida. Seu médico irá realizar uma ultrassonografia logo no início da
gravidez para confirmar se a mesma é intrauterina.
A incidência de malformações congênitas após técnicas de reprodução assistida pode ser levemente mais
elevada do que após uma gravidez espontânea. Acredita-se que essa incidência discretamente mais
elevada possa estar relacionada às características dos pacientes submetidos a tratamentos de infertilidade
(por exemplo, a idade da mulher, características do esperma) e à incidência mais elevada de gestações
múltiplas após técnicas de reprodução assistida. A incidência de má formações congênitas após técnicas
de reprodução assistida utilizando ORGALUTRAN® não é diferente daquela observada após o uso de
outros análogos do GnRH durante as técnicas de reprodução assistida.
A eficácia e segurança de ORGALUTRAN® não foram estabelecidas em mulheres com peso abaixo de 50
kg ou acima de 90 kg. Consulte o seu médico para obter mais informações.


Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
ORGALUTRAN® é medicamento de uso adulto, não sendo indicado para uso pediátrico ou geriátrico.


Interferência na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Os efeitos de ORGALUTRAN® sobre a habilidade de dirigir veículos e operar máquinas não foram
estudados.


Interações medicamentosas
Informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou, recentemente, tomou algum outro
medicamento, mesmo aqueles obtidos sem prescrição.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.


5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz.


Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.


ORGALUTRAN® é uma solução aquosa clara e incolor. A solução é estéril, pronta para uso, e deve ser
administrada subcutaneamente. O protetor da agulha contém látex natural.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre use ORGALUTRAN® exatamente conforme instruções do seu médico. Se tiver alguma dúvida,
converse com ele.
ORGALUTRAN® é utilizado como parte do tratamento com técnicas de reprodução assistida (TRA)
incluindo a fertilização in vitro (FIV). A estimulação dos ovários com o hormônio estimulante dos
folículos (FSH) pode se iniciar no 2º ou 3º dia da sua menstruação. ORGALUTRAN® (0,25 mg) deve ser
injetado sob a pele uma vez ao dia, iniciando no 6º dia da administração do FSH. Com base na sua
resposta ao FSH, o seu médico poderá decidir iniciar a administração em outro dia. ORGALUTRAN® e o
FSH devem ser administrados aproximadamente ao mesmo tempo. Entretanto, as preparações não devem
ser misturadas e devem ser utilizados em locais de injeção diferentes.
O tratamento diário com ORGALUTRAN® deve ser continuado até o dia em que estejam presentes
folículos em número suficiente e tamanho adequado. O amadurecimento final do óvulo nos folículos pode
ORGALUTRAN® (acetato de ganirrelix)
Orgalutran (acetato de ganirrelix)_Bula_Paciente 3
ser induzido pela administração de gonadotrofina coriônica humana (hCG). O intervalo entre duas
injeções de ORGALUTRAN®, bem como o tempo entre a última injeção de ORGALUTRAN® e a
injeção de hCG, não deve ser maior do que 30 horas, pois pode ocorrer ovulação prematura (isto é, a
liberação dos óvulos). Portanto, quando ORGALUTRAN® for injetado pela manhã, o tratamento com
ORGALUTRAN® deve ser continuado durante o período de tratamento com gonadotrofina, incluindo o
dia de desencadeamento da ovulação. Quando ORGALUTRAN® for injetado à tarde, a sua última
injeção deve ser administrada na tarde anterior ao dia de desencadeamento da ovulação.
ORGALUTRAN® já vem em seringas contendo a solução injetável e deve ser injetado lentamente sob a
pele, preferivelmente na parte superior da perna. Verifique a solução antes do uso; não a utilize caso
contenha partículas ou esteja turva. Se você decidir pela autoaplicação das injeções ou que as mesmas
sejam aplicadas pelo seu parceiro, siga as instruções cuidadosamente. Não misture ORGALUTRAN®
com outros medicamentos. A seringa é descartável e qualquer porção não utilizada da solução deve ser
descartada.


Preparando o local da injeção
Lave bem as mãos com água e sabão. Passe um pedaço de algodão ou gaze embebido em um antisséptico
(por ex., álcool) no local da injeção, para remover qualquer bactéria da superfície. Limpe
aproximadamente 5 cm ao redor do ponto onde a agulha será introduzida e deixe o antisséptico secar por,
pelo menos, um minuto antes de aplicar a injeção.


Inserindo a agulha
Remova a tampa da agulha. Pince uma grande área de pele com o dedo indicador e o polegar. Introduza a
agulha na base da pele pinçada em um ângulo de 45 graus em relação à superfície da pele. Varie o local a
cada injeção.


Verificando a posição da agulha
Puxe o êmbolo para trás cuidadosamente para verificar se a agulha está bem posicionada. Qualquer
quantidade de sangue que entre na seringa indica que a agulha penetrou em um vaso sanguíneo. Caso isso
ocorra, não injete ORGALUTRAN®: remova a seringa, cubra o local da injeção com uma mecha de
algodão umedecida com o antisséptico e pressione. O sangramento deve parar em um ou dois minutos.
Não utilize essa seringa e descarte-a de maneira adequada. Comece novamente com outra seringa.


Injetando a solução
Uma vez que a agulha esteja posicionada corretamente, pressione o êmbolo devagar e firmemente, de
modo que a solução seja injetada corretamente e a pele não seja danificada.


Removendo a seringa
Puxe a seringa para fora rapidamente e pressione o local com uma mecha de algodão umedecida em
antisséptico. A seringa deve ser utilizada uma única vez e qualquer porção não utilizada da solução deve
ser descartada.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.


7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não aplique o dobro da dose para compensar uma dose esquecida. Caso você perceba que esqueceu uma
dose, aplique-a logo que possível. Caso tenha passado mais de 6 horas do horário habitual da injeção (de
modo que o intervalo entre a última injeção e a esquecida seja maior que 30 horas) administre a dose
esquecida assim que possível e contate seu médico para informações adicionais.
Se você tiver a impressão de que o efeito do ORGALUTRAN® é muito forte ou muito fraco, informe ao
seu médico imediatamente.
Se você tiver mais alguma dúvida sobre como usar esse produto, pergunte ao seu médico ou
farmacêutico.
Em caso de dúvidas, procure seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.


8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, ORGALUTRAN® pode causar reações adversas, embora nem todas
as pacientes as apresentem.
ORGALUTRAN® (acetato de ganirrelix)
Orgalutran (acetato de ganirrelix)_Bula_Paciente 3
Em aproximadamente 1 em 10 pacientes, ORGALUTRAN® pode causar reação na pele no local da
injeção (predominantemente vermelhidão, com ou sem inchaço). As reações locais geralmente
desaparecem dentro de 4 horas após a administração. Muito raramente, em menos de 1 em 10.000
pacientes, foram observadas reações mais espalhadas, possivelmente alérgicas (incluindo vários sintomas
tais como erupção cutânea, inchaço no rosto e falta de ar), até mesmo após a primeira dose. Efeitos
indesejáveis como dor de cabeça, náusea e mal-estar podem ocorrer. Estes efeitos ocorrem em menos do
que 1 em 100 pacientes.
Além disso, foram relatados efeitos indesejáveis relacionados ao tratamento de hiperestimulação
controlada dos ovários (como, por exemplo, dor pélvica, distensão abdominal, síndrome da
hiperestimulação ovariana, gravidez nas trompas (ectópica) e aborto).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de quaisquer reações adversas que não constam
nesta bula.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.


9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Descontinue temporariamente o tratamento com ORGALUTRAN® e contate seu médico. A superdose em
humanos pode resultar em prolongamento da duração da ação.


Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.


MS 1.0171.0097
Farm. Resp.: Cristina Matushima – CRF-SP nº 35.496


Registrado e importado por:
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua João Alfredo, 353 – São Paulo – SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 – Indústria Brasileira


Fabricado por:
Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Ravensburg, Alemanha


Embalado por:
Merck Sharp Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 1.161 – Sousas, Campinas/SP


RA 2450 CCPPI 4 (ref 5)
ORGALUTRAN_BU 04_VP


Venda sob prescrição médica


Central de Relacionamento com o Cliente Schering-Plough
0800-7042590
centralderelacionamento@spcorp.com
® = Marca registrada.

REPRODUÇÃO HUMANA
informacao







INFORMAÇÕES IMPORTANTES

informacoes
Caso o produto que procura não esteja na lista abaixo, favor contatar-nos por telefone ou e-mail.

Imediatamente após receber a confirmação de pagamento pela instituição financeira o pedido é encaminhado à expedição a qual enviará por e-mail informação com o localizador da entrega para fins de rastreamento.


Todas as entregas são cobertas por companhia seguradora.

Medicamentos controlados pela portaria 344 da ANVISA deverão ser aviados na loja.

Medicamentos conservados sob refrigeração só serão despachados via Sedex de segunda à quarta-feira. Situações especiais devem ser tratadas por telefone.


A Hera Medicamentos trabalha em parceria com as melhores transportadoras, entregando o seu medicamento com rapidez e segurança em todo território brasileiro.

Consulte nossos prazos de entrega

FORMAS DE PAGAMENTO:
Credenciado RedeCard Correios Google Safebrowsing RapidSSL 256Bit Security ConB2c E-commerce
Hera Medicamentos | CNPJ: 09.021.458/0002-82 - MJR Medicamentos | CNPJ 20.390.576/0001­10