Medicamentos como estes podem afetar a forma de ação de MIMPARA:* medicamentos utilizados para tratar a pele e infecções fúngicas (cetoconazol, itraconazol e voriconazol);
* medicamentos utilizados para tratar infecções bacterianas (telitromicina, rifampicina e ciprofloxacino);
* medicamentos utilizados para tratar infecções por HIV e AIDS (ritonavir); e
* medicamento utilizado para tratar depressão (fluvoxamina).
MIMPARA pode afetar a forma de ação de medicamentos como os seguintes:* medicamentos utilizados para tratar depressão (amitriptilina, desipramina, nortriptilina e clomipramina);
* medicamentos utilizados para tratar alterações na frequência cardíaca (flecainida e propafenona);
* medicamentos utilizados para tratar pressão sanguínea alta (metoprolol).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?MIMPARA deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos revestidos de MIMPARA são de cor verde-clara, ovais, gravados, de um lado AMG e do
outro, a concentração do comprimido (30 ou 60).
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observealguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dose e AdministraçãoTome MIMPARA sempre de acordo com as instruções do seu médico ou farmacêutico. Seu médico dirá qual a
quantidade de MIMPARA que você deverá tomar.
Hiperparatiroidismo SecundárioA dose inicial usual de MIMPARA é 30 mg (um comprimido revestido), uma vez ao dia. O seu médico irá
colher amostras de sangue regularmente para verificar como você está respondendo ao tratamento com
MIMPARA e, se necessário, ajustará sua dose a fim de controlar seus níveis de hormônio paratiroideano,
cálcio e fosfato.
Uma vez que sua condição estiver sob controle, seu médico continuará a checar regularmente o seu sangue e,
posteriormente, sua dose poderá ser ajustada a fim de manter o controle dos níveis de hormônio paratiroideano,
cálcio e fosfato a longo prazo.
Como usar - MIMPARA deve ser tomado por via oral, com alimento ou logo após as refeições. Os
comprimidos devem ser tomados inteiros e não devem ser divididos.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?Não tome uma dose dupla se você se esqueceu de tomar a dose anterior. Se você se esquecer de tomar uma
dose de MIMPARA deverá tomar a próxima dose no horário de costume.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar efeitos não desejados.
Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum
deles ocorra.
Se você começar a sentir dormência ou formigamento ao redor da boca, dor muscular ou câimbras e convulsão,
você deve comunicar ao seu médico imediatamente. Estes podem ser sinais que seus níveis de cálcio estão
muito baixos (hipocalcemia).
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):* náusea e vômito, estas reações adversas são normalmente muito suaves e passageiras.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):* tontura
* parestesia (sensação de dormência ou formigamento)
* anorexia (perda ou diminuição de apetite)
* mialgia (dor muscular)
* astenia (fraqueza)
* erupção cutânea
* redução dos níveis de testosterona
* nível elevado de potássio no sangue (hipercalemia)
* reações alérgicas (hipersensibilidade)
* dor de cabeça
* crises epilépticas (convulsão ou ataque)
* pressão sanguínea baixa (hipotensão)
* infecção respiratória superior
* dificuldades em respirar (dispnéia)
* tosse
* indigestão (dispepsia)
* diarréia
* dor abdominal, dor abdominal – superior
* constipação
* espasmo muscular
* nível baixo de cálcio no sangue (hipocalcemia)
Frequência não conhecida:* urticária (coceira);
* inchaço no rosto, lábios, boca, língua ou garganta que pode causar dificuldade na deglutição ou
respiração (angioedema); e
* Batimentos incomuns do coração, rápidos ou palpitações, que possam estar associados com níveis
baixos de cálcio no sangue (prolongamento do QT e arritimia ventricular secundária à hipocalcemia).
MIMPARA diminui os seus níveis de cálcio. Se os níveis de cálcio se tornarem muito baixos, você pode ficar
com hipocalcemia. Os sinais de hipocalcemia incluem: dormência ou formigamento ao redor da boca, dores
musculares ou câimbras e convulsão. Se tiver qualquer um destes sintomas, você deve procurar seu médico
imediatamente.
Após tomar MIMPARA, um número muito pequeno de pacientes com insuficiência cardíaca apresentou piora
de sua condição e/ou redução da pressão sanguínea (hipotensão).
Crianças e adolescentes - O uso de MIMPARA em crianças e adolescentes não foi estabelecido. Um desfecho
fatal foi relatado em um estudo clínico com adolescente, um paciente com nível muito baixo de cálcio no
sangue (hipocalcemia).