INVOKANA®
(canagliflozina)
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
comprimidos revestidos
100 mg e 300 mg
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
INVOKANA®
canagliflozina
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 100 mg e 300 mg de canagliflozina em embalagens com 10 e 30
comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
INVOKANA® 100 mg
Cada comprimido revestido contém 100 mg de canagliflozina, equivalente a 102 mg de
canagliflozina hemi-hidratada.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose anidra, croscarmelose sódica, hiprolose, estearato de
magnésio, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio, macrogol, talco e óxido de
ferro amarelo.
Cada comprimido revestido contém 300 mg de canagliflozina, equivalente a 306 mg de
canagliflozina hemi-hidratada.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, croscarmelose sódica, hiprolose, estearato de
magnésio, álcool polivinílico parcialmente hidrolisado, dióxido de titânio, macrogol e talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é usado para diminuir o açúcar no sangue em adultos com diabetes tipo 2. Ele
pode ser usado sozinho ou em combinação com outros medicamentos indicados para diminuir o
açúcar no sangue. É importante seguir as orientações do médico quanto à dieta e à prática de
exercícios.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Invokana® atua aumentando a quantidade de açúcar removida do organismo através da urina,
levando à redução do açúcar no sangue.
A taxa de glicose no sangue diminui no primeiro dia de tratamento.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade (alergia) ao princípio ativo
ou aos excipientes da fórmula.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não é indicado para o tratamento de diabetes tipo 1 (quando o organismo não
produz insulina) ou de uma condição denominada cetoacidose diabética (uma complicação do
diabetes com nível alto de açúcar no sangue, perda de peso rápida, náusea ou vômito). Ele não deve
ser usado, também, por pessoas com doença grave dos rins ou que fazem diálise.
Informe ao médico se você:
- tem diabetes tipo 1 (uma doença em que o seu organismo não produz insulina). Invokana® não
deve ser usado para tratar esta condição;
- tem cetoacidose diabética (uma complicação da diabetes com açúcar elevado no sangue, rápida
perda de peso, náusea ou vômito). Invokana® não deve ser usado para tratar esta condição;
- tem mais do que 75 anos de idade;
- tem problemas nos rins;
- tem problemas graves do fígado;
- faz uso de qualquer medicamento anti-hiperglicemiante conhecido como sulfonilureia (por
exemplo, glimepirida, glipizida, gliburida, entre outros) ou insulina. Seu médico poderá reduzir a
dose de sulfonilureia ou insulina quando utilizado em conjunto com Invokana®
, para evitar que o seu
nível de açúcar no sangue se torne muito baixo (hipoglicemia);
- está tomando algum diurético (usado para remover líquidos do organismo);
- tem intolerância à lactose. Os comprimidos revestidos de Invokana®
apresentam lactose em sua
formulação. Você não deve utilizar este medicamento se apresentar problemas hereditários raros de
intolerância à galactose, deficiência de Lapp para lactase, ou se apresentar má absorção de glicosegalactose
Cetoacidose diabética
Pacientes com história de cetoacidose diabética (acúmulo de substâncias no organismo que deixam o
sangue ácido, por descontrole do diabetes, podendo causar sintomas tais como dificuldade em
respirar, náuseas, vômitos, dor abdominal, sensação de confusão, hálito com cheiro frutado e fadiga
ou sonolência incomum) foram excluídos dos ensaios clínicos. Invokana® deve ser usado com
precaução em doentes com história de cetoacidose diabética.
Diabetes mellitus tipo 1
Existe um risco aumentado de cetoacidose diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 que
tomam Invokana®. Condições concomitantes (por exemplo, infecção, cessação da terapia com
insulina) conhecidas por aumentar o risco de desenvolvimento de cetoacidose diabética foram
identificadas na maioria dos pacientes.
Diabetes mellitus tipo 2
Foi relatada cetoacidose diabética (acúmulo de substâncias no organismo que deixam o sangue ácido,
por descontrole do diabetes, podendo causar sintomas tais como dificuldade em respirar, náuseas,
vômitos, dor abdominal, sensação de confusão, hálito com cheiro frutado e fadiga ou sonolência
incomum, e chegar a quadros graves) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 com o uso de
Invokana®. No programa de desenvolvimento clínico, eventos adversos graves de cetoacidose
diabética, cetoacidose, acidose metabólica e acidose, foram relatados nos pacientes tratados com
Invokana®, todos os quais foram hospitalizados. Cetoacidose diabética também foi relatada durante
a vigilância pós-comercialização e ocorreu mesmo em pacientes com valores de glicose no sangue
inferior a 250 mg / dL.
Portanto, em pacientes com diabetes tipo 2 que apresentam acidose metabólica, um diagnóstico de
cetoacidose diabética deve ser considerado, mesmo quando os níveis de glicose no sangue estejam
inferiores a 250 mg / dL. Pacientes em tratamento com Invokana® devem ser testados para cetonas
(substância que pode ser testada para avaliar presença ou não de cetoacidose diabética) quando
apresentam sinais e sintomas de acidose metabólica, tais como dificuldade em respirar, náuseas,
vômitos, dor abdominal, sensação de confusão, hálito com cheiro frutado e fadiga ou sonolência
incomum, a fim de prevenir o diagnóstico tardio e para assegurar o manejo adequado do paciente.
Em pacientes com diabetes tipo 2 com cetoacidose diabética, o tratamento com Invokana® deve ser
interrompido imediatamente. O médico pode considerar interromper o tratamento com Invokana®
em pacientes com diabetes tipo 2 que são hospitalizados para grandes procedimentos cirúrgicos ou
doenças graves e agudas. O tratamento com Invokana® pode ser reiniciado quando a condição do
paciente estiver estabilizada.
Volume intravascular reduzido
Devido ao seu mecanismo de ação, Invokana®
aumenta excreção pela urina da glicose e induz a
diurese osmótica, que pode reduzir o volume intravascular. Pacientes mais susceptíveis a reações
adversas relacionadas ao volume intravascular reduzido (por exemplo, tontura postural – tontura que
ocorre com a mudança da postura, hipotensão ortostática – queda da pressão sanguínea ao se
levantar, ou hipotensão – pressão sanguínea baixa) incluem pacientes fazendo uso de diuréticos de
alça, pacientes com insuficiência renal moderada, e pacientes ≥ 75 anos de idade.
Nos estudos clínicos de Invokana™, essas reaçõesforam mais comuns com a dose de 300 mg e
ocorreram com maior frequência nos primeiros três meses. Em pacientes susceptíveis a maiores
reduções no volume intravascular, conforme descrito anteriormente, diminuições maiores na eTFG
(> 30%) (medida relacionada ao funcionamento dos rins) foram observadas algumas vezes, que
posteriormente melhoraram, e raramente foi necessária interrupção do tratamento com Invokana®.
Hipoglicemia (baixo açúcar no sangue) na terapia combinada com outros agentes antihiperglicemiantes
Quando usado isolado ou como terapia combinada com agentes anti-hiperglicemiantes não
associados com hipoglicemia, Invokana® mostrou baixa incidência de hipoglicemia. A insulina e os
secretagogos de insulina, como a sulfonilureia, sabidamente causam hipoglicemia. Quando
Invokana® foi usado como terapia combinada com insulina ou um secretagogo de insulina (por
exemplo: sulfonilureia) houve aumento da incidência de hipoglicemia em relação ao placebo.
Portanto, para diminuir o risco de hipoglicemia, a redução da dose de insulina ou do secretagogo de
insulina deve ser considerada.
Infecções genitais micóticas
Consistente com o mecanismo de inibição de SGLT2 com excreção aumentada de glicose na urina,
foram relatados em estudos clínicos candidíase vulvovaginal (infecção por fungo na vulva e vagina)
em mulheres e balanite ou balanopostite (inflamação da glande ou cabeça do pênis) em homens.
Homens e mulheres com histórico de infecções micóticas genitais (infecções genitais causadas por
fungo) eram mais susceptíveis a desenvolver uma infecção. Balanite ou balanopostite (inflamação da
glande ou cabeça do pênis) ocorreram principalmente em homens não circuncidados; foi relatada
também ocorrências de fimose (dificuldade ou impossibilidade de expor a glande - ou cabeça do
pênis - porque o prepúcio - prega de pele que envolve a glande - estreita a passagem).. A maioria das
infecções micóticas genitais foram tratadas com terapias antifúngicas tópicas durante o tratamento
com Invokana®
Intolerância à lactose
Os comprimidos revestidos de Invokana®
apresentam lactose em sua formulação. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase, ou que
apresentam má absorção de glicose-galactose não devem utilizar este medicamento.
Exercício físico
Exercício físico de intensidade moderada e de longa duração é conhecido por aumentar o risco de
hipoglicemia e de desidratação em pacientes com diabetes fazendo uso de medicações antihiperglicemiantes,
especialmente em pacientes mais velhos. Em pacientes com eventos de
hipoglicemia, o exercício físico foi eventualmente identificado como um fator de risco associado,
mas foi relatado com menor frequência em pacientes utilizando Invokana®
(canagliflozina) quando comparado ao grupo controle.
Aumento de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C)
Ocorrem aumentos de LDL-C relacionados à dose com o uso de Invokana®
.
Deve-se realizar o monitoramento de LDL-C e utilizar um tratamento padrão após o início do
uso de Invokana®
Gravidez
Não há estudos adequados e controlados em mulheres grávidas. Os estudos em animais não
mostraram efeitos prejudiciais diretos ou indiretos de toxicidade para a reprodução.
Se você estiver grávida, converse com seu médico sobre o uso de outros medicamentos para controlar
o açúcar no sangue, especialmente durante o segundo e terceiro trimestres. Invokana® deve ser
usado durante a gravidez somente se o benefício potencial justificar o risco potencial ao feto.
Amamentação
Os estudos em animais mostraram que a canagliflozina, princípio ativo de Invokana®, é excretada no
leite. Não se sabe se canagliflozina é excretada no leite humano.
Portanto, seu uso não é recomendado por mulheres que estão amamentando.
Se você estiver amamentando, converse com seu médico sobre a possibilidade de parar o tratamento
com Invokana® ou interromper a amamentação.
Fertilidade
O efeito da canagliflozina sobre a fertilidade não foi estudado em seres humanos. Não foram
observados efeitos na fertilidade em estudos em animais.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião dentista.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
A canagliflozina não tem influência conhecida sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. No
entanto, pode haver risco de hipoglicemia (nível baixo de açúcar no sangue) quando Invokana®
é usado como terapia combinada com insulina ou um secretagogo de insulina (medicamentos
denominados sulfonilureias), e risco elevado de reações adversas relacionadas ao volume
intravascular reduzido, como vertigem postural (tontura rápida e momêntanea).
Interações com outros medicamentos
Informe seu médico se você estiver tomando ou se seu médico prescreveu outro(s) medicamento(s).
Em particular, informe seu médico se estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:
- outros medicamentos que possam diminuir o açúcar no seu sangue;
- digoxina ou digitoxina (medicamentos usados para certos problemas do coração). Pode ser
necessário monitorar os níveis de digoxina ou digitoxina no seu sangue durante o tratamento com Invokana®;
- rifampicina (um antibiótico usado para tratar tuberculose);
- carbamazepina, fenitoína, ou fenobarbital (usados para controlar convulsões);
- efavirenz ou ritonavir (usados para o tratamento da infecção pelo HIV);
- erva de São João (um medicamento fitoterápico para tratar depressão).
O uso de Invokana®
em combinação com outros medicamentos para diabetes chamados
sulfonilureias ou insulina pode aumentar o risco de apresentar baixo açúcar no sangue
(hipoglicemia). Sinais incluem visão turva, formigamento dos lábios, tremor, sudorese, aparência
pálida, mudança no humor, ou sentir-se ansioso ou confuso. Avise seu médico o mais rápido possível
se você apresentar qualquer um dos sinais de baixo açúcar no sangue.
Se você não estiver seguro se alguma das situações anteriores se aplica a você, converse com seu
médico antes de usar Invokana®
Avaliações laboratoriais de urina
Devido ao seu mecanismo de ação, pacientes fazendo uso de Invokana® irão apresentar teste
positivo para glicose na urina.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve conservar Invokana® em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico
Invokana® 100 mg é um comprimido amarelo em formato de cápsula.
Invokana® 300 mg é um comprimido branco em formato de cápsula.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos com 18 anos de idade ou mais
A dose recomendada de Invokana®
é de um comprimido de 100 mg ou um comprimido de 300 mg
uma vez ao dia. A dose de 300 mg pode ser considerada para pacientes com uma eTFG ≥ 60
mL/min/1,73m2 (CrCl ≥ 60 mL/min), que necessitam de maior controle glicêmico e que apresentam
baixo risco de reações adversas associadas ao volume intravascular reduzido com o tratamento com
Invokana®
A dose inicial de 100 mg uma vez ao dia deve ser administrada em pacientes fazendo uso de
diuréticos de alça e em pacientes ≥ 75 anos de idade. Em pacientes com evidência de volume
intravascular reduzido, recomenda-se a correção desta condição antes do início do tratamento com
Invokana®. Para estes pacientes que estão tolerando 100 mg de Invokana®
e que necessitam de
maior controle glicêmico, a dose pode ser aumentada para 300 mg de Invokana®
Modo de usar
Invokana® deve ser administrado por via oral uma vez ao dia, de preferência antes da primeira
refeição do dia. Os comprimidos devem ser ingeridos por inteiro.
Populações especiais
Uso em crianças (< 18 anos de idade)
A segurança e a eficácia de Invokana® não foram estabelecidas em crianças.
Uso em idosos
Em pacientes com idade de 75 anos ou mais, a dose inicial de Invokana®
é de 100 mg uma vez aodia. Deve-se levar em consideração a função renal e o risco de depleção de volume.
Uso em pacientes com insuficiência dos rins
Em pacientes com uma taxa de filtração glomerular estimada (eTFG) de 45 a < 60 mL/min/1,73m2
(CrCl < 60 mL/min), a dose de Invokana®
é limitada para 100 mg uma vez ao dia. Invokana® não
deve ser iniciado em pacientes com uma eTFG < 45 mL/min/1,73m2
(CrCl < 45 mL/min).
Invokana® deve ser descontinuado quando a eTFG for constantemente < 45 mL/min/1,73 m2 (CrCl <
45 mL/min).
Invokana® não deve ser usado em pacientes com uma eTFG < 45 mL/min/1,73m2
(CrCl < 45
mL/min), pois não seria efetivo nesta população de pacientes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar uma dose de Invokana®
, você deve tomá-la assim que lembrar. No
entanto, se você lembrar próximo à dose seguinte, não tome a dose esquecida.
Não tome duas doses do medicamento no mesmo dia para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Invokana® pode causar reações adversas, embora não em todas as
pessoas.
Se você tiver qualquer reação adversa, converse com o médico. Essa reação pode incluir efeito não
descrito nesta bula.
Cetoacidose diabética
Cetoacidose diabética foi identificada como uma reação adversa rara durante a vigilância póscomercialização.
Volume intravascular reduzido
Na análise agrupada dos quatro estudos de 26 semanas, controlados por placebo, a incidência de
todas as reações adversas relacionadas ao volume intravascular reduzido (por exemplo, tontura
postural – tontura que ocorre com a mudança da posturahipotensão ortostática - queda da pressão
sanguínea ao se levantar - , ou hipotensão – pressão sanguínea baixa, desidratação e síncope - perda
súbita e transitória da consciência após mudança da postura) foi 1,2% para Invokana® 100 mg, 1,3%
para Invokana® 300 mg e 1,1% para o placebo. A incidência com o tratamento com Invokana® nos
dois estudos controlados por ativo foi semelhante aos comparadores.
Hipoglicemia (baixo açúcar no sangue) na terapia combinada com insulina ou secretagogos de
insulina
A frequência de hipoglicemia foi baixa entre os grupos de tratamento quando usada em monoterapia
ou como um complemento aos agentes anti-hiperglicêmicos não associados à hipoglicemia. Quando
Invokana®
foi usado como terapia combinada com insulina ou sulfonilureia, hipoglicemia foram
relatadas mais frequentemente, o que é consistente com o aumento esperado da hipoglicemia quando
um agente não associado com hipoglicemia é adicionado à insulina ou a um secretagogo de insulina
(como sulfonilureia).
Infecções micóticas genitais
Candidíase vulvovaginal (incluindo vulvovaginite e infecções micóticas vulvovaginais) foi relatada
em 10,4% e 11,4% das mulheres tratadas com 100 mg de Invokana®
e com 300 mg de Invokana®, respectivamente, comparado com 3,2% das mulheres no grupo placebo.
A maioria dos relatos de candidíase vulvovaginal ocorreu durante os primeiros quatro meses de
tratamento com canagliflozina. Entre os homens foram relatados casos de balanite por Cândida ou
balanopostite.
Infecções do trato urinário
Infecções do trato urinário foram mais frequentemente relatadas para Invokana® 100 mg e 300 mg.
A maioria das infecções foram de intensidade leve a moderada sem aumento na ocorrência de
reações adversas graves. Os indivíduos respondiam ao tratamento padrão enquanto continuavam o
tratamento com canagliflozina. A incidência de infecções recorrentes não foi aumentada com
canagliflozina.
Fratura óssea
Em estudo, pacientes que receberam Invokana™ 100mg ou 300mg,, com doença cardiovascular
conhecida ou de alto risco, apresentaram incidência de fratura óssea maior do que os pacientes que
receberam placebo, o que ocorreu inicialmente dentro das primeiras 26 semanas de tratamento. Em
outros estudos, que envolveram a população em geral, não foi observada diferença no risco de fratura
óssea nos grupos de pacientes que receberam Invokana™ em comparação aos que não receberam.
Após 104 semanas de tratamento, a canagliflozina não afetou de maneira adversa a densidade
mineral óssea (medida da massa).
Exames de laboratório
Valores laboratoriais, descritos a seguir, são derivados da análise agrupada de estudos clínicos de 26
semanas, controlados por placebo, exceto se indicado de outra forma.
Aumentos do potássio sérico
Episódios de potássio sérico elevado (> 5,4 mEq/L e 15% acima da linha de base) foram observados
em 4,4% dos pacientes tratados com Invokana® 100 mg, 7,0% dos pacientes tratados com
Invokana® 300 mg e 4,8% dos pacientes tratados com placebo. Em geral, as elevações foram médias
(< 6,5 mEq/L), transitórias, e não necessitaram de tratamento específico.
Aumentos da creatinina sérica e do nitrogênio ureico no sangue (BUN)
As alterações percentuais médias da creatinina, a partir da linha de base, com reduções proporcionais
na eTFG, foram de 2,8% e 4,0% para 100 mg e 300 mg de Invokana®, respectivamente, comparado
a 1,5% para o placebo. As alterações percentuais médias do nitrogênio ureico no sangue, a partir da
linha de base, foram de 17,1% e 18,0% para 100 mg e 300 mg de Invokana®, respectivamente,
comparado a 2,7% para o placebo.
Alterações de lipídios
As alterações percentuais médias a partir da linha de base relativa ao placebo para o colesterol de
lipoproteína de baixa densidade (LDL-C) foram 4,4 mg/dL (4,5%) e 8,2 mg/dL (8,0%) com
Invokana® 100 mg e Invokana® 300 mg, respectivamente. Foram observados aumentos menores no
colesterol total de 2,5% e 4,3% relativos ao placebo para Invokana® 100 mg e Invokana® 300 mg,
respectivamente. Aumentos no colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C) foram de 5,4%
e 6,3% relativos ao placebo para Invokana® 100 mg e Invokana® 300 mg, respectivamente.
Aumentos no colesterol não HDL em relação ao placebo foram de 1,5% e 3,6% com Invokana®
100 mg e Invokana® 300 mg, respectivamente.
Aumentos da hemoglobina
As alterações médias (alterações percentuais) a partir da linha de base nas concentrações de
hemoglobina (proteína presente nos glóbulos vermelhos do sangue) foram 4,7 g/L (3,5%) com
Invokana® 100 mg, 5,1 g/L (3,8%) com Invokana® 300 mg, e – 1.8 g/L (-1,1%) com placebo.
Aumentos pequenos proporcionados na variação percentual média da linha de base foram observados
nos eritrócitos e hematócrito. No final do tratamento, 4,0%, 2,7% e 0,8% dos pacientes tratados com
Invokana® 100 mg, Invokana® 300 mg, e placebo, respectivamente, apresentaram níveis de
hemoglobina acima do limite superior do normal.
Aumentos no fosfato sérico
Foram observados aumentos relacionados à dose nos níveis de fosfato sérico com Invokana®
Diminuições do urato sérico
Diminuição moderada na variação percentual média do urato sérico da linha de base foram
observadas nos grupos Invokana® 100 mg e 300 mg (-10,1% e -10,6%, respectivamente) comparado
com placebo, onde foi observado um ligeiro aumento da linha de base (1,9%).
Segurança cardiovascular
Não houve evidência de aumento do risco cardiovascular com Invokana® 100 mg ou Invokana®
300 mg em relação aos comparadores.
Reações adversas em populações específicas
Pacientes idosos
O perfil de segurança em pacientes idosos foi geralmente consistente com aquele para pacientes mais
jovens. Pacientes ≥ 75 anos de idade apresentaram maior incidência de reações adversas relacionadas
ao volume intravascular reduzido.
Reação muito comum (pode ocorrer em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
- nível baixo de açúcar no sangue quando usado com sulfonilureia (como glimepirida, glipizida,
gliburida, entre outros) ou insulina (por exemplo, formigamento dos lábios, tremor, sudorese,
aparência pálida ou uma mudança no humor e/ou sentir-se ansioso ou confuso).
- infecção vaginal causada por fungos (por exemplo, odor vaginal, corrimento vaginal branco ou
amarelado, e/ou prurido vaginal).
Reação comum (pode ocorrer em até 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- erupção cutânea ou vermelhidão do pênis ou prepúcio (infecção causada por fungos).
- infecção do trato urinário (por exemplo, sensação de queimação ao urinar, urina turva e/ou urinar
com frequência alta em pequenas quantidades, odor forte).
- alterações da micção (incluindo urinar mais frequentemente ou maior quantidade de urina, urgência
para urinar, necessidade de urinar durante a noite).
- constipação (intestino preso).
- náusea.
- sede.
Reação incomum (pode ocorrer em até 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- desidratação (não ter quantidade suficiente de água no seu corpo) com sintomas tais como tontura
ou vertigem devido a uma queda na pressão arterial ao ficar em pé, pressão arterial baixa, sede,
sentir-se fraco ou cansado, e/ou pouca ou nenhuma micção. Fale com seu médico sobre como você
pode se manter adequadamente hidratado;
- erupção cutânea;
- urticária;
- Insuficiência renal (diminuição do funcionamento dos rins) (devido à perda demasiada de líquido
do seu corpo).
- Amputações dos membros inferiores (principalmente do dedo do pé), especialmente se você
apresenta risco elevado de doença cardíaca. Recomenda-se um bom cuidado dos pés.
Reação rara (pode ocorrer em até 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
₋ Cetoacidose diabética (uma condição médica rara, mas grave, que pode levar à morte em pacientes
com diabetes) apresentando sintomas tais como dificuldade respirar, náuseas, vômitos, dor
abdominal, sensação de confusão, hálito com cheiro frutado, e sensação de muito cansaço ou
sonolência. Enquanto pacientes com diagnóstico de cetoacidose diabética normalmente têm níveis de
glicose no sangue igual ou superior a 13,9 mmol / L [250 mg / dL], alguns pacientes podem
apresentar essa condição mesmo quando os níveis de glicose no sangue são inferiores a 13,9 mmol /
L [250 mg / dL ]. Converse com seu médico se você apresentar algum destes sintomas, mesmo que o
seu nível de glicose no sangue não esteja alto.
₋ Informe o seu médico se você for hospitalizado para uma cirurgia ou doença grave.
₋ Reação alérgica grave (pode incluir inchaço da face, lábios, boca, língua ou garganta que pode levar
à dificuldade em respirar ou engolir).
Infecção renal, infecção grave (sépsis) que se propaga a partir do trato urinário em todo o corpo.
Dados de Pós-comercialização
Em adição às reações adversas identificadas em estudos clínicos, as seguintes reações adversas foram
identificadas durante a experiência pós-comercialização. Estas reações foram notificadas
voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, nem sempre é possível estimar com
segurança a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição à droga. As
frequências são fornecidas de acordo com a seguinte convenção:
Frequência e Categoria Estimada a partir de Estudos clínicos:
Reação incomum (pode ocorrer em até 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Insuficiência renal (diminuição do funcionamento dos rins) (relacionada à diminuição de volume)
Reação rara (pode ocorrer em até 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Cetoacidose diabética (acúmulo de substâncias no organismo que deixam o sangue ácido, por
descontrole do diabetes, podendo causar sintomas como tais como dificuldade em respirar, náuseas,
vômitos, dor abdominal, sensação de confusão, hálito com cheiro frutado e fadiga ou sonolência
incomum)
- Reações Anafiláticas (reações alérgicas agudas)
- angioedema (inchaço na pele)
- Pielonefrite (infecção urinária que atinge os rins)
- Urosepse (infecção grave que se propaga a partir do tracto urinário em todo o corpo)
Frequência e Categoria Estimadas a partir de Relatos espontâneos:
Reação muito rara (pode ocorrer em até 0,0001% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
- Cetoacidose diabética (acúmulo de substâncias no organismo que deixam o sangue ácido, por
descontrole do diabetes, podendo causar sintomas como tais como dificuldade em respirar, náuseas,
14
vômitos, dor abdominal, sensação de confusão, hálito com cheiro frutado e fadiga ou sonolência
incomum)
- Reações Anafiláticas (reações alérgicas agudas)
- angioedema (inchaço na pele)
- Pielonefrite (infecção urinária que atinge os rins)
- Insuficiência renal (diminuição do funcionamento dos rins) (relacionada à diminuição de volume)
- Urosepse (infecção grave que se propaga a partir do tracto urinário em todo o corpo)
Exames de laboratório
Segundo dados de estudos clínicos, houve incidências de valores anormais de laboratório para os
parâmetros citados a seguir:
- Aumentos do potássio sérico
- Aumentos da creatinina sérica e do nitrogênio ureico no sangue (BUN)
- Aumento colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C)
- Aumentos da hemoglobina (proteína presente nos glóbulos vermelhos do sangue)
- Aumentos no fosfato sérico
- Diminuições do urato sérico
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado
eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer
eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgiãodentista.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se alguém tomar uma dose maior que a recomendada de Invokana® procure o médico
imediatamente. As medidas de suporte usuais, como remoção do material não absorvido do trato
gastrintestinal, acompanhamento clínico e tratamento de suporte de acordo com o estado do paciente,
devem ser empregadas. A remoção da canagliflozina foi insignificante durante sessão de 4 horas de
hemodiálise. Não é esperado que a canagliflozina seja dialisável por diálise peritoneal.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se
você precisar de mais orientações.
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informações do produto/medicamento
