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INDUX 50mg CAIXA COM 10 COMPRIMIDOS

  • INDUX 50mg CAIXA COM 10 COMPRIMIDOS
  • código: 008406
    estoque: Disponível
    marca: EMS

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    à vista no boleto
    • Quantidade:

ESPECIFICAÇÕES DO PRODUTO:

Indux®
(citrato de clomifeno)
EMS Sigma Pharma Ltda.
comprimido
50 mg


I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Indux
Nome genérico: citrato de clomifeno


APRESENTAÇÕES:
Comprimidos de 50 mg: embalagem com 10 comprimidos


USO ADULTO


USO ORAL


COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
citrato de clomifeno .........................................................................................................................................50 mg
excipientes qsp ..............................................................................................................................................1 comp.
(amido pré-gelatinizado, lactose monoidratada, óxido de ferro amarelo, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, 
água purificada)


II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE


1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento da infertilidade feminina decorrente de anovulação, ou seja, para aquelas 
pacientes que não conseguem ovular.
INDUX está somente indicado para pacientes que não ovulam que se incluem nas condições descritas nesta bula e para 
pacientes onde o citrato de clomifeno não está contraindicado. Outras causas de infertilidade devem ser excluídas ou 
adequadamente tratadas antes do tratamento.


2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento ajuda o crescimento dos óvulos e com isso permite que eles sejam liberados do ovário para a fecundação. 
A ovulação ocorre geralmente de 6 a 12 dias após a administração de INDUX.


3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao citrato de clomifeno ou a qualquer 
componente da fórmula.


Uso durante gravidez e lactação
INDUX não deve ser administrado durante a gravidez.
Para evitar a administração inadvertida de INDUX durante o início da gravidez, devem-se utilizar os testes apropriados 
durante cada ciclo de tratamento para determinar se a ovulação ocorreu, como por exemplo, determinar a temperatura 
corpórea basal em todos os ciclos de tratamento e observar a paciente cuidadosamente para determinar se há ou não 
sinais de ovulação. A paciente deve fazer um teste de gravidez antes do início do próximo ciclo de tratamento com INDUX.


Outras contraindicações
O tratamento com INDUX é contraindicado em pacientes com doença no fígado ou histórico de disfunção hepática (fígado), 
em pacientes com tumores hormônio-dependentes ou em pacientes com metrorragia anormal (sangramento uterino) de origem 
indeterminada, cisto no ovário, exceto ovário policístico, uma vez que pode ocorrer uma dilatação adicional do cisto.


Se você ficar grávida durante o tratamento, suspenda a medicação e consulte seu médico. Informar ao médico se está 
amamentando.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.


4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?


Advertências e precauções


Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHEO)
A Síndrome de Hiperestimulação Ovariana (SHEO) foi reportada em pacientes recebendo tratamento com INDUX isoladamente 
ou em combinação com gonadotrofinas. Casos raros das formas severas de SHEO foram reportados, e os seguintes sintomas 
ocorreram: efusão pericárdica (excesso de líquidos ao redor do coração), anasarca (edema ou inchaço generalizado), hidrotórax 
(excesso de líquido na cavidade pleural), abdômen agudo, insuficiência renal (redução da função dos rins), edema pulmonar 
(acúmulo de líquidos no pulmão), hemorragia ovariana (sangramento nos ovários), trombose venosa profunda (formação ou 
presença de um coágulo sanguíneo dentro de uma veia), torção do ovário e estresse respiratório agudo. Como resultado da 
concepção, pode ocorrer a progressão rápida da forma severa da síndrome.


Para se minimizar a possibilidade de um aumento ovariano anormal associado à terapêutica com INDUX, recomenda-se utilizar 
a menor dose consistente com a previsão de bons resultados. A paciente deve ser aconselhada a procurar seu médico em caso 
de qualquer dor abdominal ou pélvica, aumento de peso, desconforto e/ou aumento de volume abdominal durante ou após 
tratamento com INDUX. A dilatação máxima do ovário pode não ocorrer por vários dias após a descontinuação do tratamento 
com INDUX. Algumas pacientes com síndrome do ovário policístico que são, de maneira não usual, sensíveis à gonadotrofina 
podem apresentar resposta exagerada às doses usuais de INDUX.


Se você apresentar alguma anomalia em uso de INDUX, seu médico deverá examiná-la e avaliar se houve surgimento de cistos 
ovarianos através do exame ginecológico da pelve. Se isto ocorreu o tratamento será suspenso pelo médico até a regressão total 
ao tamanho pré-tratamento. Aumento ovariano ou formação cística associada ao uso de INDUX, normalmente regride 
espontaneamente depois de poucos dias ou semanas de descontinuação do tratamento. A maioria dessas pacientes devem ser 
observadas de forma conservadora. A dosagem e/ou duração do próximo ciclo de tratamento deve ser reduzido.


Sintomas visuais
Podem ocorrer turvação visual ou outros sintomas visuais, tais como pontos ou flashes (escotoma cintilante) durante ou logo após 
o tratamento com INDUX. Estes distúrbios visuais são geralmente reversíveis; entretanto, casos de distúrbios visuais prolongados 
foram reportados inclusive após a descontinuação do tratamento com INDUX. Os distúrbios visuais podem ser irreversíveis, 
especialmente com o aumento da dose e duração do tratamento. A significância destes sintomas visuais não foi esclarecida. 
Na ocorrência de anormalidades visuais, deve-se interromper o tratamento e proceder a um exame oftalmológico detalhado.


Outras Precauções
Deve-se ter cautela quando INDUX é utilizado em pacientes com miomas uterinos em decorrência do potencial de aumento 
adicional dos miomas. Casos de hipertrigliceridemia (nível aumentado de triglicérides) foram reportados (vide item 8. QUAIS OS 
MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?) na experiência pós-comercialização de INDUX. Histórico 
familiar ou pré-existente de hiperlipidemia e o uso de doses maiores que as recomendadas e/ou duração maior do tratamento 
com INDUX estão associados com risco de hipertrigliceridemia. O monitoramento periódico dos triglicerídeos no plasma pode 
ser indicativo nestes pacientes.


Gravidez
INDUX não deve ser utilizado durante a gravidez (vide Uso durante gravidez e lactação).


Gravidez Ectópica (gravidez que ocorre fora da cavidade do útero)
Existe uma chance aumentada de gravidez ectópica (incluindo tubária e ovariana) em mulheres que conceberam após terapia 
com INDUX.


Efeitos Teratogênicos/Não teratogênicos
A incidência geral de relatos de anomalias congênitas em gestações induzidas por tratamento com INDUX, durante a realização 
de estudos clínicos, está dentro dos limites observados na população em geral.


Perda da gravidez
A experiência de pacientes com todos os diagnósticos durante a investigação clínica de INDUX demonstrou perda da gravidez 
(única ou múltipla) ou taxa de perda fetal de 21,4%.


Efeitos de Fertilidade: Gravidez múltipla
Há um aumento na probabilidade de ocorrência de gravidez múltipla relacionada ao tratamento com INDUX. As potenciais 
complicações e os riscos decorrentes de gestação múltipla devem ser discutidos com a paciente antes do tratamento deste 
medicamento. Durante os estudos clínicos, a incidência de gravidez múltipla foi de 7,9% (186 de 2.369) pacientes que 
engravidaram nas quais os resultados foram reportados.


Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.


Lactação
Não se sabe se INDUX é excretado no leite humano. INDUX pode reduzir a lactação.


Alterações na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Atividades como dirigir veículos ou operar máquinas podem se tornar arriscadas, particularmente em condições de má 
iluminação. Desconhece-se a origem de tais sintomas.


Interações medicamentosas
Não há relatos específicos de interação com outros medicamentos, entretanto o médico deve ser informado pela paciente 
sobre outros medicamentos em uso concomitante, principalmente medicamentos que atuam na síntese do colesterol.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.


Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.


5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15º e 30ºC). Proteger da luz e umidade.


Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. 
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. 


Guarde-o em sua embalagem original.


Características do medicamento
Comprimido na cor amarela, oblongo, liso e biconvexo.


Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. 
Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no 
aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se pode utilizá-lo.


TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.


6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento consiste de 3 ciclos, o qual pode ser contínuo ou alternado, a critério médico. Após o tratamento, você deve 
tentar engravidar. Entretanto, se ficar grávida durante o tratamento, deve-se interromper a medicação (vide item 3. 
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?).
A dose recomendada para o primeiro ciclo do tratamento é de 50 mg (1 comprimido) ao dia durante 5 dias. Em pacientes 
que não menstruam o tratamento pode ser iniciado em qualquer período do ciclo menstrual. Se for programada indução da 
menstruação pelo uso de progesterona ou se ocorrer menstruação espontânea, INDUX deve ser administrado a partir do 5º 
dia do ciclo. Se a ovulação ocorrer com esta posologia, não há vantagem em aumentar a dose nos 2 ciclos seguintes. 
Se a ovulação não ocorrer após o primeiro ciclo de tratamento, deve ser instituído um segundo ciclo com 100 mg ao dia 
durante 5 dias, após 30 dias do tratamento anterior.


O aumento da posologia não deve ultrapassar a dose e duração de 100 mg/dia por 5 dias. A maioria das pacientes responsivas 
ao INDUX, ovulam após o primeiro ciclo de tratamento e 3 ciclos são suficientes para uma avaliação da terapêutica. Se não 
ocorrer menstruação ovulatória neste período de tempo, o diagnóstico deve ser revisto. A continuidade do tratamento após 3 
ciclos não é recomendável nas pacientes que não manifestarem evidência de ovulação.
Dado que não foi demonstrada a inocuidade relativa ao tratamento cíclico prolongado, não se recomenda continuar o tratamento 
depois de 6 ciclos (incluindo 3 ciclos ovulatórios).


Populações especiais
Cuidados especiais com doses baixas ou duração do ciclo de tratamento são particularmente recomendados caso haja suspeita 
de sensibilidade pouco comum à gonadotrofina pituitária, como por exemplo, em pacientes com síndrome do ovário policístico 
(vide Advertências e Precauções).


Quando INDUX é administrado em períodos prolongados, pode interferir com a síntese do colesterol.
Pacientes em tratamento prolongado podem apresentar níveis sanguíneos elevados de desmosterol, que é um precursor do 
colesterol.


Siga orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. 
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.


Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.


7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome dois comprimidos ao mesmo tempo para compensar o comprimido esquecido. O esquecimento de uma dose pode 
comprometer o tratamento e o ciclo ovulatório. Avise seu médico o mais rápido possível para receber novas orientações.


Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.


8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o 
medicamento e informar seu médico o aparecimento de reações indesejáveis.
• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento): aumento do tamanho dos 
ovários, “flushes” vasomotores.
• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento): sintomas visuais, desconforto 
abdominal, náuseas e vômitos, dor de cabeça, sangramento uterino anormal, dor para urinar.
• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% das pacientes que utilizam este medicamento): catarata, neurite óptica, convulsão.
• Outras reações possíveis: taquicardia, palpitações, pancreatite, aumento das transaminases, redução da espessura endometrial, 
hipertrigliceridemia. Foram recebidos relatos isolados da ocorrência de neoplasias/tumores endócrino-dependentes ou de seu 
agravamento. Hipertrigliceridemia, em alguns casos pancreatites, foram observadas em pacientes com hipertrigliceridemia 
pré-existente ou com histórico familiar e/ou com doses e duração de tratamento excedendo as recomendações posológicas 
descritas na bula. Existem novos casos de endometriose e exacerbação de endometriose pré-existente durante o tratamento 
com INDUX.
Gravidez múltipla, incluindo gravidez intrauterina e extrauterina simultânea foi reportada. Existe um aumento de probabilidade 
de gravidez ectópica (incluindo tubária e ovariana) em mulheres que engravidaram durante a terapia com o INDUX.
Os sintomas visuais geralmente descritos como visão borrada ou pontos ou flashes (escotomas visuais) aumentam em incidência 
com o aumento da dose total. Estes sintomas parecem ser decorrentes da intensificação ou prolongamento após imagens, que 
também já foram reportadas. Os sintomas muitas vezes aparecem na primeira vez ou são acentuadas com a exposição a um 
ambiente com luminosidade/claridade excessiva. Escotoma definido oftalmologicamente, fosfenos e redução da acuidade visual 
foram reportados. Estes distúrbios visuais são geralmente reversíveis; entretanto, casos de distúrbios visuais prolongados foram 
reportados após a descontinuação do tratamento com INDUX. Os distúrbios visuais podem ser irreversíveis, especialmente 
com aumento da dose e da duração do tratamento.


Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do 
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.


9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE 
MEDICAMENTO?
Não foram relatados casos de intoxicação aguda com INDUX, mas o número de casos registrados de superdose é pequeno. 
No caso de superdose medidas apropriadas de suporte devem ser empregadas.


Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem 
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.


III) DIZERES LEGAIS
MS: nº 1.3569.0591
Farm. Resp.: Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº 22.883


Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista F. A. Proença, Km 08
Bairro Chácara Assay – Hortolândia/SP
CEP: 13.186-901
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA


Fabricado por: EMS S/A.
Sâo Bernardo do Campo/SP.
SAC – 0800-191222
www.ems.com.br


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

GINECOLOGIA
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