• Meu Carrinho
  • R$ 0,00
  • IMPLANON 68mg CAIXA COM 1 SERINGA IMPLANTE
  • IMPLANON 68mg CAIXA COM 1 SERINGA IMPLANTE

    código: 008374
    estoque: Disponível
    marca: SCHERING-PLOUGH

    R$ 875,00
    à vista no boleto ou
    3x de R$ 291,67
    sem juros no cartão.
    • Quantidade:

ESPECIFICAÇÕES:

Código: 008374
Código Barra:
Fabricante: SCHERING-PLOUGH

DESCRIÇÃO DO PRODUTO:

IMPLANON®
etonogestrel
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Implante
68 mg


IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
IMPLANON®
etonogestrel
APRESENTAÇÕES
Implante de
- 68 mg em embalagem com 1 aplicador contendo 1 implante.


USO SUBDÉRMICO


USO ADULTO


COMPOSIÇÃO
IMPLANON® 68 mg:
Cada implante contém 68 mg de etonogestrel.
Excipiente: copolímero de etileno vinil acetato.
A taxa de liberação é de aproximadamente 60-70 mcg/dia na 5ª-6ª semana e reduz a cerca de 35-45
mcg/dia no final do primeiro ano; aproximadamente 30-40 mcg/dia no final do segundo ano e
aproximadamente 25-30 mcg/dia no final do terceiro ano.




INFORMAÇÕES À PACIENTE
Leia cuidadosamente esta bula antes de decidir se você deseja que IMPLANON® seja inserido
* Esta bula fornece informações que podem auxiliá-la na decisão de começar a usar
IMPLANON®. Ela também a orientará sobre como usar o IMPLANON® de modo apropriado e
seguro.
* Leia esta bula regularmente enquanto estiver usando IMPLANON®, uma vez que é importante
estar alerta sobre assuntos que não afetam você agora, mas que podem afetá-la no futuro.
* Esta bula fornecerá informações sobre os benefícios e riscos do IMPLANON®. Ela também traz
orientação sobre quando você deve informar ao seu médico sobre condições relacionadas com
sua saúde.
* Se você tiver alguma dúvida, peça auxílio ao seu médico ou farmacêutico.
* Se algum efeito adverso se agravar, ou se você perceber qualquer efeito adverso não mencionado
nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.




1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
IMPLANON® é indicado para evitar a gravidez.


2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
IMPLANON® é um pequeno bastão de plástico flexível com 4 cm de comprimento e 2 mm de diâmetro,
que contém 68 mg da substância ativa etonogestrel que está depositada na agulha do aplicador. O bastão
pré-carregado na agulha permite ao médico inserir o implante logo abaixo da pele de seu braço. O
etonogestrel é um hormônio feminino sintético, semelhante à progesterona. Uma pequena quantidade de
etonogestrel é liberada continuamente na corrente sanguínea. O bastão é feito de copolímero de etileno
vinil acetato, um plástico que não se dissolve no corpo.
O implante é inserido logo abaixo da pele. O componente ativo, etonogestrel, funciona de duas maneiras:
* Impede a liberação do óvulo do ovário.
* Altera a secreção do colo uterino dificultando a entrada dos espermatozoides no útero.
Como resultado, IMPLANON® protege contra gravidez por um período de até três anos. Entretanto, se
você apresentar sobrepeso, o médico irá orientá-la a substituir o implante em um tempo menor.
IMPLANON® é um de vários métodos de prevenção de gravidez. Outro método anticoncepcional
frequentemente utilizado é a pílula combinada. Ao contrário das pílulas combinadas, IMPLANON® pode
ser usado por mulheres que não podem ou não querem usar estrogênios. Quando você usa IMPLANON®,
não precisa lembrar de tomar as pílulas diariamente. IMPLANON® é um anticoncepcional muito
confiável, mas, como acontece com todos os métodos anticoncepcionais, a proteção nunca é de 100%.
Quando IMPLANON® é usado corretamente, a chance de engravidar é muito baixa (menos de 1%).
Foram relatados raros casos em que IMPLANON® não foi inserido corretamente ou não chegou a ser
totalmente inserido. Isso pode resultar em uma gravidez não planejada. Quando você está usando
IMPLANON®, a menstruação pode mudar e se tornar ausente, irregular, não frequente, frequente,
prolongada ou raramente intensa. O padrão de sangramento que você tiver durante os três primeiros
meses geralmente indica seu futuro padrão de sangramento. As cólicas menstruais podem melhorar.
IMPLANON® pode ser retirado a qualquer momento (veja item “6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO? – Interrupção do tratamento”).


3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use IMPLANON® se você apresentar quaisquer condições listadas a seguir. Se alguma delas for o
seu caso, converse com seu médico antes de o IMPLANON® ser inserido. Seu médico poderá lhe
aconselhar a utilizar um método não hormonal para evitar a gravidez.


Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres que:
* têm alergia a etonogestrel ou a qualquer componente do IMPLANON®.
* apresentam trombose. Trombose é a formação de um coágulo em um vaso sanguíneo [por
exemplo, das pernas (trombose venosa profunda) ou dos pulmões (embolia pulmonar)];
* têm ou já tiveram icterícia (cor amarelada da pele), doença grave do fígado (quando o fígado não
funciona adequadamente) ou tumor no fígado;
* têm (ou tiveram) ou possam ter câncer de mama ou de órgãos genitais;
* têm algum sangramento vaginal de origem desconhecida;
Caso quaisquer dessas situações ocorram pela primeira vez durante o uso de IMPLANON®, contate seu
médico imediatamente.


Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou que acham que possam
estar grávidas.
Em caso de dúvida, você deve fazer um teste de gravidez antes de IMPLANON® ser inserido.


4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
IMPLANON®, assim como todos os anticoncepcionais hormonais, não protege contra infecções por HIV
(AIDS) ou contra qualquer doença sexualmente transmissível.


Antes de começar a usar IMPLANON®
Se IMPLANON® for utilizado na presença de quaisquer das condições descritas a seguir, seu médico
deverá observá-la cuidadosamente. Seu médico pode lhe explicar o que fazer. Assim, se quaisquer dessas
condições se aplicarem a você, informe ao seu médico antes da inserção de IMPLANON®. Além disso, se
a sua condição se iniciar ou piorar durante o uso de IMPLANON®, você deve informar ao seu médico.
* câncer de mama atual ou prévio;
* doença no fígado atual ou prévia;
* trombose prévia;
* diabetes;
* excesso de peso;
* colesterol ou triglicérides alto;
* epilepsia;
* tuberculose;
* pressão arterial alta;
* cloasma (manchas amarelo-acastanhadas na pele, especialmente na face) atual ou prévio; nesse
caso, evite exposição excessiva ao sol ou à radiação ultravioleta.


Possíveis doenças graves
Câncer
A informação apresentada a seguir foi obtida de estudos com mulheres que tomaram diariamente
anticoncepcional oral combinado contendo dois diferentes hormônios femininos (“a pílula”). Não se sabe
se essas observações são aplicáveis para mulheres que usam um anticoncepcional hormonal diferente,
como implantes contendo apenas progestagênios.
O câncer de mama tem sido diagnosticado um pouco mais frequentemente em mulheres que tomaram
anticoncepcionais orais combinados (pílulas), mas não se sabe se este é causado pelo tratamento. Por
exemplo, pode ser que tumores sejam diagnosticados mais frequentemente em mulheres que usam pílulas
combinadas porque elas são examinadas com mais frequência pelo médico. O aumento da ocorrência de
câncer de mama torna-se gradualmente menor após a interrupção do uso da pílula combinada. É
importante checar suas mamas regularmente e você deve contatar seu médico se sentir algum
caroço em suas mamas. Você deve também informar ao seu médico se uma parente próxima tem ou teve
câncer de mama.
Em casos raros, tumores hepáticos benignos e, ainda mais raramente, malignos, têm sido relatados por
mulheres usando pílulas. Se você tiver dor abdominal grave, deve contatar seu médico
imediatamente.


Trombose
Um coágulo sanguíneo na veia (conhecido como “trombose venosa”) pode bloquear o vaso sanguíneo.
Isso pode ocorrer nas veias da perna (trombose venosa profunda, TVP), dos pulmões (embolia pulmonar)
ou de outros órgãos. Um coágulo sanguíneo na artéria (conhecido como “trombose arterial”) pode
bloquear a artéria. Por exemplo, um coágulo sanguíneo em uma artéria pode causar um ataque cardíaco,
ou no cérebro pode causar acidente vascular cerebral.
O uso de qualquer anticoncepcional hormonal combinado aumenta o risco da mulher desenvolver tais
coágulos em comparação com àquelas que não o tomam. O risco não é tão alto quanto o risco de
desenvolver coágulo sanguíneo durante a gravidez. Acredita-se que o risco com o método de
progestagênio isolado, como IMPLANON®, seja menor que com pílulas que também contenham
estrogênios. Houve relatos de formação de coágulos sanguíneos, como embolia pulmonar, trombose
venosa profunda, ataques cardíacos e derrames em mulheres que utilizam implantes de etonogestrel.


Se você notar subitamente possíveis sinais de trombose, você deve consultar seu médico
imediatamente. (Ver também item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? - Quando você deve consultar seu médico?”).


Sangramento vaginal
Assim como com outros anticoncepcionais de progestagênio isolado, seu padrão de sangramento pode
alterar-se durante o uso de IMPLANON®. Na maioria das mulheres, o sangramento pode tornar-se
imprevisível, e você pode ter uma alteração na frequência (ausência, menor ou maior frequência ou
sangramento contínuo), na intensidade (redução ou aumento) ou na duração. A ausência de sangramento
foi relatada em aproximadamente 1 de cada 5 mulheres, enquanto outra 1 em cada 5 mulheres relatou
sangramento frequente e/ou prolongado. Ocasionalmente, foi observado sangramento intenso. Em estudos
clínicos, alterações no sangramento foram os motivos mais comuns para a interrupção do tratamento com
IMPLANON® (aproximadamente 11%). O padrão de sangramento durante os três primeiros meses
geralmente indica o futuro padrão de sangramento para muitas mulheres.
A mudança no padrão de sangramento não significa que IMPLANON® não seja adequado para você ou
que não esteja oferecendo proteção anticoncepcional. Em geral, nenhuma providência precisa ser tomada.
Se o sangramento for intenso ou prolongado, você deverá consultar seu médico.


Eventos relacionados à inserção ou à retirada
O implante pode migrar do local de inserção original no braço, se inserido incorretamente ou devido a
forças externas (por exemplo, manipulação do implante ou esporte de contato). Nestes casos, a
localização do implante pode ser mais difícil e a retirada pode requerer uma incisão maior ou remoção
cirúrgica em um hospital. Se IMPLANON® não puder ser encontrado, e não houver evidência de que
tenha sido expulso, a anticoncepção e o risco de efeitos indesejáveis relacionados ao progestagênio
podem durar mais tempo do que você deseja.
Em casos raros, há relatos de implantes localizados na artéria pulmonar (um vaso sanguíneo do pulmão).
Se o implante não for localizado no braço, seu médico pode utilizar métodos de imagem no tórax. Se o
implante for localizado no tórax, pode ser necessária uma cirurgia para remoção.


Cistos ovarianos
Durante o uso de anticoncepcionais hormonais de baixa dose, podem se desenvolver pequenas bolsas
contendo líquido nos ovários, chamados de cistos ovarianos. Geralmente, eles desaparecem
espontaneamente. Algumas vezes, eles causam dores abdominais leves. Apenas raramente, podem causar
problemas mais graves.


Outras condições
Implante quebrado ou encurvado
Se o implante se quebrar ou se encurvar enquanto estiver no seu braço, seu funcionamento não será
afetado. Em caso de dúvidas, contate seu médico.




Quando você deve consultar o seu médico?
Exames médicos periódicos
Antes de IMPLANON® ser inserido, o seu médico deverá perguntar sobre o histórico de sua saúde e
de seus parentes próximos. O médico também irá aferir sua pressão arterial e dependendo da sua
condição, pode também solicitar outros exames. Quando você estiver usando IMPLANON®, seu
médico solicitará seu retorno para uma avaliação médica, três meses após a inserção de
IMPLANON®. A frequência e o tipo de avaliação clínica dependerão de sua condição clínica.


Consulte seu médico imediatamente se:
* notar qualquer alteração de sua saúde, especialmente envolvendo alguns dos itens desta bula
(veja itens “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?” e “4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?” - não esqueça dos itens referentes aos
seus parentes próximos);
* notar possíveis sinais de trombose (por ex., dor intensa ou inchaço nas pernas, dores
inexplicáveis no peito, dificuldade para respirar, tosse anormal, especialmente se expelir
sangue);
* tiver dor intensa e repentina de estômago, ou ficar com aspecto de que tem icterícia (coloração
amarelada da pele), indicando possível problema no fígado;
* sentir um nódulo na mama. Este sintoma pode indicar a possibilidade de câncer de mama (veja
item “4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Câncer”);
* sentir dor intensa e repentina no abdome ou na parte inferior do abdome (possivelmente
indicando uma gravidez ectópica, que é uma gravidez fora do útero);
* tiver sangramento vaginal abundante e anormal; este sintoma pode indicar câncer de colo do
útero;
* precisar ser imobilizada (por ex., se tiver que ficar de repouso absoluto na cama), ou se for
submetida a cirurgia (consulte seu médico com pelo menos quatro semanas de antecedência);
* suspeitar que está grávida.


Lactação
IMPLANON® pode ser usado por mulheres que estão amamentando. IMPLANON® não influencia na
produção nem na qualidade do leite materno. Entretanto, uma pequena quantidade da substância ativa de
IMPLANON® passa para o leite e pode ser ingerida pela criança. A saúde de crianças amamentadas por
mães que utilizavam IMPLANON® foi estudada até os três anos de idade. Não foram observados efeitos
no crescimento e desenvolvimento dessas crianças.
Se você estiver amamentando e quiser usar IMPLANON®, converse com seu médico.


Pacientes idosas
IMPLANON® é medicamento de uso exclusivo em pacientes em idade reprodutiva. Não se destina a uso
em pacientes com idade ≥ 60 anos.


Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas
Não há indícios de qualquer efeito do uso de IMPLANON® sobre o estado de alerta e concentração.


Uso de IMPLANON® com alimento e bebida
Não há indícios de efeitos de alimentos ou bebidas no uso de IMPLANON®.


Interações medicamentosas
Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer medicamento ou produto
fitoterápico, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição médica. Alguns medicamentos podem
impedir o perfeito funcionamento de IMPLANON®. Estes incluem medicamentos usados no tratamento
de:
* epilepsia (ex.: primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato,
felbamato),
* tuberculose (ex.: rifampicina),
* infecções por HIV (ex.: ritonavir, nelfinavir, nevirapina, efavirenz),
* outras doenças infecciosas (ex. griseofulvina),
* pressão sanguínea alta nos vasos sanguíneos dos pulmões (bosentana),
* depressão (fitoterápico Erva de São João).


IMPLANON® também pode interferir na ação de outros medicamentos; por ex., pode aumentar a
atividade da ciclosporina e pode reduzir o efeito da lamotrigina.
Informe sempre ao médico que recomendar o uso do IMPLANON® se estiver tomando outros
medicamentos ou fitoterápicos. Informe também a qualquer outro médico ou dentista que lhe prescrever
outro medicamento (ou ao farmacêutico na dispensação), que você está usando IMPLANON®. Eles
poderão lhe dizer se são necessárias precauções anticoncepcionais adicionais e, em caso afirmativo, por
quanto tempo, uma vez que a interação pode durar até quatro semanas após parar o uso do medicamento.
Se existem medicamentos que você vem tomando por um longo tempo, que façam IMPLANON® menos
eficaz, seu médico também poderá aconselhar que você retire o IMPLANON®, e recomendar um método
anticoncepcional que possa ser usado eficazmente com esse medicamento. Se você deseja utilizar
produtos fitoterápicos contendo Erva de São João enquanto estiver utilizando IMPLANON®, você deve
primeiramente consultar o seu médico.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.


5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.


Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.


Após aberto, IMPLANON® deve ser inserido imediatamente.
IMPLANON® é um pequeno bastão macio e flexível, branco a levemente amarelo ou levemente marrom,
medindo 4 cm de comprimento e 2 mm de diâmetro, presente na agulha de um aplicador estéril exclusivo.
O bastão é feito de etileno vinil acetato, que é um plástico que não dissolve no organismo (não
biodegradável). O aplicador é de acrilonitrila-butadieno-estireno, com agulha de aço e protetor de agulha
de polipropileno.


Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.


6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes do IMPLANON® ser inserido, informe ao seu médico se você está grávida ou acha que possa
estar grávida (por exemplo, se você teve relações sexuais sem proteção durante o ciclo menstrual
atual).


Como usar
Tanto a inserção como a retirada de IMPLANON® devem ser feitas somente por um médico que esteja
familiarizado com as técnicas de inserção e retirada descritas na bula para o profissional da saúde desse
medicamento. O médico irá decidir com você qual é o momento mais apropriado para a inserção do
implante. Isso dependerá de sua condição individual (por exemplo, o método anticoncepcional que estiver
utilizando). A menos que você esteja substituindo outro método anticoncepcional, a inserção deve ser
realizada entre o 1º e o 5º dia de seu ciclo menstrual espontâneo para afastar a possibilidade de gravidez.
Seu médico irá orientá-la.
Antes de IMPLANON® ser inserido ou retirado, seu médico lhe aplicará um anestésico local.
IMPLANON® é inserido diretamente sob a pele da parte interna superior do braço (o braço que você não
usa para escrever, ver item “6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? - Informações adicionais
sobre IMPLANON®”). A descrição detalhada sobre o procedimento de inserção e retirada de
IMPLANON® consta na bula para o profissional de saúde desse medicamento.
IMPLANON® deve ser retirado ou substituído não mais do que três anos após sua inserção. Para
ajudá-la a se lembrar de quando e onde IMPLANON® foi inserido e qual a data máxima para sua retirada,
seu médico lhe entregará um CARTÃO DA USUÁRIA contendo essas informações. Guarde o cartão em
um local seguro!
Ao final do procedimento de inserção, o seu médico irá pedir-lhe para tentar verificar a presença do
IMPLANON® por meio de palpação. Um implante corretamente inserido deve ser claramente palpável
tanto pelo médico como por você, e você deve ser capaz de sentir ambas as extremidades entre o seu
polegar e o dedo indicador. Deve ser compreendido que a palpação não é 100% adequada para verificar a
presença de IMPLANON®. Caso o implante não consiga ser palpado imediatamente após a inserção, ou a
qualquer momento, pode ser que o implante não tenha sido inserido ou que ele tenha sido inserido
profundamente. Em caso de dúvida, você deverá usar camisinha até que você e seu médico estejam
absolutamente seguros de que o implante foi inserido. O médico pode precisar do auxílio de um exame
por ultrassom ou ressonância magnética, ou colher amostra de sangue, para ter certeza de que o implante
está no seu braço. Apenas quando o implante que não era palpável for localizado, sua remoção poderá ser
indicada.
Se o implante não for localizado no braço após uma procura minuciosa, seu médico poderá usar métodos
de imagem no seu tórax.
Caso você deseje substituir o IMPLANON®, um novo implante pode ser inserido pelo seu médico,
imediatamente após a retirada do anterior. O novo implante pode ser inserido no mesmo braço,
geralmente no mesmo local do anterior. Seu médico irá aconselhá-la.


Informações adicionais sobre IMPLANON®:
IMPLANON® deve ser inserido e removido apenas por um médico familiarizado com os procedimentos.
Para assegurar uma retirada sem complicações, é necessário que o IMPLANON® seja inserido logo
abaixo da pele. O anestésico local deve ser aplicado antes de inserir ou retirar IMPLANON®. O risco de
complicações é pequeno desde que as instruções sejam seguidas.


Como IMPLANON® deve ser inserido?
* A inserção de IMPLANON® deve ser feita apenas por um médico familiarizado com o
procedimento.
* Para facilitar a inserção de IMPLANON®, você deve se deitar de costas, com o braço levemente
dobrado no cotovelo e virado para fora.
* IMPLANON® será inserido na parte interna superior do braço que você não usa para escrever.
* O local da inserção será indicado na pele; o local será desinfetado e anestesiado.
* A pele é esticada e a agulha é inserida diretamente sob a pele. Quando a ponta da agulha estiver
dentro da pele, a agulha é inserida completamente com um movimento paralelo à superfície da pele.
* O obturador será fixado pelo médico com uma das mãos paralela ao braço e a outra mão irá retirar
lentamente a agulha do braço. O implante permanecerá no braço quando a agulha for retirada.
* A presença do implante deve ser verificada por palpação imediatamente após a inserção. Um
implante corretamente inserido deve ser claramente palpável tanto pelo médico como por
você. Deve ser compreendido que a palpação não é 100% adequada para verificar a presença
de IMPLANON®.
* Se o implante não puder ser palpado ou se sua presença for duvidosa, outros métodos devem
ser usados para confirmar sua presença.
* Apenas quando um implante não palpável for localizado, sua remoção pode ser indicada.
* Até que a presença do implante seja confirmada, você pode não estar protegida contra a
gravidez, e um método anticoncepcional de barreira (por exemplo, camisinha) deve ser usado.
* Será feito um curativo compressivo com uma gaze estéril para minimizar o risco de hematomas.
Você deve retirar o curativo compressivo em 24 horas e o pequeno curativo sobre o local da incisão
em 3 a 5 dias.
* Após a inserção do implante, o médico irá entregar um CARTÃO DA USUÁRIA, em que constará
o local de inserção, data de inserção e data máxima para que o implante seja retirado ou substituído.
Coloque-o em um local seguro, uma vez que as informações no cartão podem facilitar a retirada
mais tarde.




Como IMPLANON® deve ser retirado?
* A retirada de IMPLANON® deve ser feita apenas por médico familiarizado com o procedimento.
* IMPLANON® é retirado a seu pedido ou, o mais tardar, 3 anos após inserção.
* A localização precisa do implante é indicada no CARTÃO DA USUÁRIA.
* O médico localizará o implante. Se o implante não puder ser localizado, o médico pode recorrer às
técnicas de ultrassonografia ou ressonância magnética.
* O seu braço será desinfetado e anestesiado.
* Será feito um pequeno corte na direção
longitudinal do braço, logo abaixo da ponta do
implante.
* O implante será puxado delicadamente no sentido
da incisão e retirado com uma pinça.
* Ocasionalmente, o implante pode estar envolto por um tecido duro. Nesse caso, um corte
pequeno nesse tecido será necessário antes que o implante possa ser retirado.
* Se você quiser que o seu médico substitua IMPLANON® por outro implante, um novo
implante pode ser inserido usando a mesma incisão.
* O corte será fechado com curativo aproximativo.
* Será colocada uma gaze estéril compressiva para minimizar o risco de hematoma. Você
deve retirar o curativo compressivo em 24 horas e o pequeno curativo sobre o local da
incisão em 3 a 5 dias.




Interrupção do tratamento
Você pode pedir para o seu médico retirar o implante a qualquer momento que desejar. Se o implante não
puder ser localizado por palpação, o médico poderá usar ultrassom ou ressonância magnética para
localizar o implante. Dependendo da exata posição do implante, a retirada pode ser difícil e pode requerer
uma cirurgia.
Caso não deseje ficar grávida após a retirada do IMPLANON®, converse com seu médico sobre outros
métodos anticoncepcionais.
Se você parar de usar IMPLANON® porque quer engravidar, geralmente se recomenda esperar até a
próxima menstruação natural para engravidar. Isso irá ajudar a calcular a data provável de nascimento do
bebê.


Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.


7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Considerando as características de IMPLANON®, não há possibilidade de você perder uma dose.


Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.


8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Possíveis efeitos colaterais
Como todos os medicamentos, IMPLANON® pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as
pacientes os apresentem.
Sangramento vaginal pode ocorrer em intervalos irregulares durante o uso de IMPLANON®. Isso pode
ser apenas uma ligeira mancha que pode não requerer uso de absorvente, ou um sangramento intenso, que
mais parece uma menstruação escassa e requer uso de absorvente. Você também pode não apresentar
sangramento. Os sangramentos irregulares não são sinais de redução da proteção anticoncepcional. Em
geral, nenhuma providência precisa ser tomada. Se, entretanto, o sangramento for intenso ou prolongado,
consulte seu médico.


Possíveis efeitos colaterais graves
Reações adversas graves associadas com o uso de IMPLANON® são descritas no item “4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? – Câncer” e “4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - Trombose”. Leia estes itens para obter informações adicionais e
consulte o seu médico quando necessário.
As reações a seguir foram relatadas por pacientes que estavam usando IMPLANON®:
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento):
espinhas (acne), dor de cabeça, aumento de peso corporal, sensibilidade e dor nas mamas, infecções
vaginais, menstruação irregular.
Reações comuns (ocorrem entre ≥ 1% e < 10% das pacientes que utilizam este medicamento): queda de
cabelo, tontura, depressão, instabilidade emocional, nervosismo, diminuição do desejo sexual, aumento
do apetite, dor abdominal, náusea, gases no estômago e intestino, cólicas menstruais, diminuição de peso
corporal, sintomas de gripe, dor, fadiga, ondas de calor, dor no local do implante, reação no local do
implante, cistos ovarianos.
Reações incomuns (ocorrem entre ≥ 0,1% e < 1% das pacientes que utilizam este medicamento): coceira,
coceira na área genital, vermelhidão na pele, crescimento excessivo de pelos, enxaqueca, ansiedade,
insônia, sonolência, diarreia, vômitos, constipação, dificuldade ou dor para urinar, infecção do trato
urinário, desconforto vaginal (exemplo, secreção vaginal), aumento das mamas, secreção nas mamas, dor
nas costas, febre, retenção de líquidos, reações alérgicas, inflamação e dor de garganta, rinite, dores
articulares, dores musculares, dores ósseas.


Além dessas reações, ocasionalmente foi observada elevação da pressão sanguínea. Você deve procurar
imediatamente um atendimento médico se tiver sintomas de reação alérgica grave, tais como: (i) inchaço
na face, língua ou faringe, (ii) dificuldade de engolir, ou (iii) urticária e dificuldade para respirar.
Durante a inserção ou retirada de IMPLANON®, pode ocorrer hematoma, dor, inchaço ou coceira e, em
raros casos, infecção. Uma cicatriz pode se formar ou um abscesso pode se desenvolver no local da
inserção do implante.
Pode ocorrer sensação de dormência ou falta de sensibilidade. A expulsão ou migração de IMPLANON®
é possível, especialmente se o implante não foi inserido adequadamente. Pode ser necessária intervenção
cirúrgica para a sua retirada. Raramente, foram relatados casos em que implantes foram localizados em
um vaso sanguíneo, como por exemplo, um vaso sanguíneo dos pulmões.
Se algum efeito adverso se agravar, ou se você perceber qualquer efeito adverso não mencionado nesta
bula, informe ao seu médico.


Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.


9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Considerando as características de IMPLANON®, não há possibilidade de você receber doses excessivas
de etonogestrel. É improvável que você ou alguém receba mais de um implante. Caso isso ocorra, as
reações adversas descritas anteriormente poderão surgir (veja item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”).


Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.


DIZERES LEGAIS
MS 1.0171.0088
Farm. Resp.: Cristina Matushima – CRF-SP nº 35.496


IMPLANON_BU 05_082015_VP


Fabricado e embalado por: N.V. Organon, Oss, Holanda
Importado e registrado por: Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua João Alfredo, 353 - São Paulo - SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 - Indústria Brasileira


Venda sob prescrição médica.


Central de Relacionamento com o Cliente Schering-Plough
0800-7042590
centralderelacionamento@spcorp.com

MEDICAMENTOS GINECOLOGIA
informacao







FORMAS DE PAGAMENTO:
Credenciado RedeCard Correios Google Safebrowsing RapidSSL 256Bit Security ConB2c E-commerce SupraSoft
Hera Medicamentos | CNPJ: 09.021.458/0002-82 - MJR Medicamentos | CNPJ 20.390.576/0001­10