FRAGMIN®
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.
solução injetável
12500 UI/mL e 25000 UI/mL
Fragmin®
dalteparina sódica
I – IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
Nome comercial: Fragmin®
Nome genérico: dalteparina sódica
APRESENTAÇÕES
Fragmin® solução injetável 12500 UI/mL (anti-Xa) em embalagem contendo 10 seringas pré-enchidas com 0,2 mL (2500 UI).
Fragmin® solução injetável 25000 UI/mL (anti-Xa) em embalagem contendo 10 seringas pré-enchidas com 0,2 mL (5000 UI).
Fragmin® solução injetável 12.500 UI/mL (anti-Xa) em embalagem contendo 10 seringas preenchidas com 0,2 mL (2.500 UI)
+ dispositivo de proteção para descarte da agulha.
Fragmin® solução injetável 25000 UI/mL (anti-Xa) em embalagem contendo 10 seringas preenchidas com 0,2 mL (5.000 UI)
+ dispositivo de proteção para descarte da agulha.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL POR VIA SUBCUTÂNEA E INTRAVENOSA (vide Posologia)
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada mL de Fragmin® solução injetável 2.500 UI ou 5.000 UI contém 12.500 UI ou 25.000 UI de dalteparina
sódica respectivamente.
Excipientes utilizados no Fragmin® solução injetável 2.500 UI: cloreto de sódio, ácido clorídrico (1), hidróxido
de sódio(1) e água para injetáveis.
(1)para ajuste de pH.
Excipientes utilizados no Fragmin® solução injetável 5.000 UI: ácido clorídrico(1), hidróxido de sódio(1) e água
para injetáveis.
(1)para ajuste de pH.
A potência é descrita em unidades internacionais de anti-Xa (UI) segundo o 1º Padrão Internacional da Heparina
de Baixo Peso Molecular (HBPM).
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Fragmin® (dalteparina sódica) solução injetável é indicado para:
* Tratamento de trombose venosa profunda (TVP) (trombose) e embolia pulmonar (EP) (obstrução do fluxo
de sangue do pulmão) agudas.
* Prevenção de coagulação no sistema extracorpóreo durante hemodiálise e hemofiltração em pacientes com
insuficiência renal aguda ou insuficiência renal crônica (diminuição aguda ou crônica da função renal, respectivamente).
* Tromboprofilaxia (prevenção de trombose) associada à cirurgia.
* Tromboprofilaxia em pacientes com mobilidade (movimentação) restrita devido a condições médicas agudas.
* Doença arterial coronariana instável (doença das artérias do coração) (angina instável e infarto do miocárdio sem
elevação ST, também conhecido como infarto do miocárdio sem onda Q). Concomitante com a dalteparina, os
pacientes devem receber também terapia com ácido acetilsalicílico (75 a 325 mg/ dia), a não ser que seja identificado
pelo médico que o uso é contraindicado (para informações completas, vide o item 6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?).Tratamento prolongado de tromboembolismo venoso (TEV) (trombose e coágulo no pulmão)
sintomático (TVP proximal e/ou EP) para reduzir a recorrência de TEV em pacientes com câncer.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Fragmin® age potencializando a inibição do Fator Xa e da trombina (substâncias que participam da coagulação
sanguínea), diminuindo assim a chance de ocorrência de eventos tromboembólicos (decorrentes da formação e
migração do coágulo para outros órgãos).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Fragmin® não deve ser utilizado por pacientes que apresentem:
* história de trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas);
* sangramento ativo (como sangramento gastrintestinal ou sangramento cerebral);
* distúrbios graves da coagulação;
* endocardite séptica aguda ou sub aguda (infecção do coração);
* lesões recentes ou procedimentos cirúrgicos no sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal),
olhos e/ou ouvidos;
* hipersensibilidade à dalteparina (princípio ativo do Fragmin®), às heparinas e/ou a outras heparinas de
baixo peso molecular (HBPMs) (classe de medicamento como o Fragmin®), a produtos de origem suína
ou a qualquer componente da fórmula.
* devido ao risco aumentado de sangramento, o tratamento concomitante com altas doses de Fragmin®
não deve ser utilizado em pacientes que serão submetidos a anestesia raquidiana ou epidural (vias de administração
de anestesia na coluna) ou a outros procedimentos que requeiram punção espinhal (punção do líquido da medula
espinhal).
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Anestesia raquidiana ou epidural
Antes de usar Fragmin® é preciso saber que quando é realizada a anestesia neuraxial (epidural/raquidiana) ou punção
espinhal, os pacientes anticoagulados (com capacidade de coagulação do sangue diminuída) ou programados para
serem anticoagulados para prevenção de complicações tromboembólicas, constituem grupo de risco para
desenvolvimento de hematoma epidural ou espinhal (acúmulo de sangue no espaço entre a meninge e a medula
espinhal e na medula espinhal), que pode resultar em paralisia permanente ou de longo prazo. O risco
destes eventos é aumentado pelo uso de cateteres localizados no espaço epidural para administração de analgésicos
ou pelo uso concomitante (ao mesmo tempo) de medicamentos que afetam a hemostasia (coagulação), como os
anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), inibidores plaquetários ou outros anticoagulantes. Punções espinhais ou
epidurais, repetidas ou traumáticas, também parecem aumentar esse risco. Os pacientes devem ser monitorados
frequentemente para sinais e sintomas de dano neurológico. Em caso de comprometimento neurológico, é necessário
tratamento urgente (descompressão da medula espinhal) (vide questão 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?).
Risco de hemorragia
Fragmin® deve ser utilizado com cautela em pacientes com potencial elevado de risco de hemorragia, como em pacientes
com trombocitopenia, disfunções plaquetárias, insuficiência hepática (do fígado) ou renal (dos rins) grave, hipertensão
(pressão alta) não controlada, ou retinopatia (doença do fundo do olho) hipertensiva (causada por pressão alta) ou
diabética. Altas doses de Fragmin® devem ser usadas com cautela em pacientes recém-operados.
Trombocitopenia
É recomendada a contagem de plaquetas antes de iniciar o tratamento com Fragmin®, e que esta seja regularmente
acompanhada durante o tratamento. Caso a trombocitopenia se desenvolva rapidamente ou a um grau significativo
(< 100.000 plaquetas/mcL ou mm3), é recomendado teste in vitro (em laboratório) para anticorpos antiplaquetários
na presença de heparinas ou heparinas de baixo peso molecular (HBPMs). Se o resultado do teste for positivo ou
inconclusivo, ou se este teste não for realizado, o tratamento com Fragmin® deve ser interrompido.
Níveis de monitorização de anti-Xa (substância com o efeito anticoagulante)
Geralmente, não é necessária a monitorização do efeito anticoagulante de Fragmin®. No entanto, em populações
específicas de pacientes, como crianças, pacientes com insuficiência renal, pacientes muito magros ou com obesidade
mórbida, gestantes ou pacientes sob risco aumentado de sangramento ou recorrência de trombose, a monitorização
deve ser considerada.
Hipercalemia (concentração de potássio no sangue aumentada)
A heparina e a HBPM podem suprimir a secreção do hormônio aldosterona liberado pela glândula adrenal levando à
hipercalemia, particularmente em pacientes com diabetes mellitus, insuficiência renal crônica, acidose metabólica pré-existente
(distúrbio do pH do sangue), concentração de potássio no sangue aumentada ou sob tratamento com medicamentos
poupadores de potássio. Deve-se medir a concentração de potássio no sangue em pacientes de risco.
Intercambialidade (troca) com outros anticoagulantes
Fragmin® não pode ser substituído e nem substituir a heparina não fracionada, outras HBPMs, ou polissacarídeos sintéticos
(tipos de anticoagulantes). Cada um desses medicamentos é único e tem suas próprias instruções de uso.
As HBPMs têm características e posologias diferentes. As instruções de uso para cada produto específico devem
ser seguidas rigorosamente.
Se, apesar da profilaxia (prevenção) com Fragmin®, ocorrer um evento tromboembólico, deve-se descontinuar a
profilaxia e instituir terapia adequada.
Tanto os pacientes submetidos à hemodiálise crônica quanto os submetidos à hemodiálise aguda necessitam de ajustes
de dose de Fragmin®.
Se ocorrer um infarto do miocárdio em pacientes com doença arterial coronariana instável, o tratamento trombolítico
(tratamento para dissolução do coágulo) deve ser associado. O uso concomitante de Fragmin® e tratamento trombolítico
pode aumentar o risco de sangramento.
O médico deve considerar o benefício potencial versus o risco antes da intervenção neuraxial em pacientes anticoagulados.
Pode ocorrer trombocitopenia induzida pela heparina durante a administração de Fragmin®. A trombocitopenia de
qualquer grau deve ser monitorada pelo médico.
Osteoporose
Tratamento de longo prazo com heparina tem sido associado ao risco de desenvolvimento de osteoporose. Embora
isto não tenha sido observado com Fragmin®, o risco de desenvolver osteoporose não pode ser descartado.
Uso em crianças
As informações sobre a eficácia e a segurança do uso de Fragmin® em pacientes pediátricos são limitadas. Se Fragmin®
for utilizado nesses pacientes, os níveis de anti-Xa devem ser monitorados.
Uso em idosos
Pacientes idosos (especialmente pacientes com 80 anos de idade ou mais) podem apresentar risco aumentado de
complicações de sangramento dentro dos intervalos da dose terapêutica. É aconselhável cuidadoso monitoramento clínico.
Uso durante a gravidez
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
-dentista.
Estudos indicam que não há malformação ou toxicidade para o feto e que Fragmin® pode ser usado durante a
gravidez se for clinicamente necessário, sempre indicado pelo médico.
Uso durante a lactação (amamentação)
Estão disponíveis dados limitados sobre excreção da dalteparina no leite humano. Pequenas quantidades
já foram detectadas, mas as implicações clínicas no lactente, se houver, são desconhecidas.
Informe ao seu médico se estiver amamentando.
Fertilidade
Com base nos dados clínicos atuais, não há evidência de que Fragmin® afete a fertilidade.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
O efeito de Fragmin® na capacidade de dirigir e operar máquinas não foi sistematicamente avaliado.
Interações Medicamentosas
A administração concomitante de medicamentos que agem na hemostasia, como agentes trombolíticos,
outros anticoagulantes, AINEs, inibidores plaquetários, ou dextrana, pode potencializar o efeito
anticoagulante de Fragmin®.
Porém, a menos que especificamente contraindicado, pacientes com doença arterial coronariana instável
tratados com Fragmin® devem receber também doses baixas de ácido acetilsalicílico (75 a 325 mg/dia)
por via oral.
Uma vez que doses de AINEs e do analgésico/anti-inflamatório ácido acetilsalicílico reduzem a produção de
prostaglandinas vasodilatadoras e, consequentemente, o fluxo sanguíneo e a excreção renal, deve-se ter cautela
especial ao administrar Fragmin® concomitantemente com AINEs ou com altas doses de ácido acetilsalicílico
em pacientes com insuficiência renal.
Interações com testes laboratoriais
Elevação de transaminases séricas (enzimas do fígado)
Verificou-se aumento assintomático dos níveis de transaminases (TGO/AST e TGP/ALT), três vezes maior que o
limite superior do intervalo de referência laboratorial normal, em 1,7% e 4,3% dos pacientes tratados com Fragmin®,
respectivamente. Também se observou um aumento significativo similar nos níveis de transaminases em pacientes
tratados com heparina e outras HBPMs. Tais elevações são totalmente reversíveis e raramente associadas a aumento
de bilirrubina.
Visto que a determinação de transaminases é importante no diagnóstico diferencial de infarto do miocárdio, doenças
hepáticas e embolia pulmonar (EP), a elevação de seus níveis deve ser interpretada com cautela durante o uso de
medicamentos como Fragmin®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Fragmin® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após o preparo da solução para infusão intravenosa (IV), esta deve ser utilizada em no máximo 12 horas.
Características do produto: Fragmin® é uma solução clara, incolor ou parda.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Fragmin® não deve ser administrado por via intramuscular.
Técnica de Administração de Injeção Subcutânea (SC)
1. Fragmin® deve ser administrado por injeção SC profunda, com o paciente na posição sentada ou deitada.
2. Pegue a seringa preenchida de uma superfície de trabalho plana (p. ex.: mesa, bancada, etc.). Retire a tampa
da agulha puxando firmemente em linha reta (ver ilustração abaixo). Tenha cuidado para não dobrar ou torcer a
tampa da agulha durante a sua retirada evitando danos à agulha. Quando a tampa de borracha da agulha é
removida, pode haver uma gota da solução no fim da agulha; isso é normal. Não toque na agulha nem deixe que
ela toque em nenhuma superfície. Não toque nem empurre o êmbolo. Isso pode provocar extravasamento do líquido.
3. Fragmin® deve ser injetado na região abdominal peri-umbilical (em volta do umbigo), na face externa superior
da coxa ou no quadrante superior externo da nádega. Deve-se variar diariamente o local da aplicação. Quando se
utilizar a região abdominal peri-umbilical ou a face externa superior da coxa, deve-se fazer uma dobra de pele com
os dedos indicador e polegar enquanto se aplica a injeção. A agulha deve ser totalmente inserida, num ângulo que
varia de 45 a 90º.
Procedimento para o Acionamento do Dispositivo de Proteção para o Descarte da Agulha
*O dispositivo de proteção para descarte da agulha é fixado ao rótulo da seringa de Fragmin® e se estende
paralelamente à seringa até a ponta da tampa plástica da agulha.
* O administrador deve puxar o dispositivo de proteção para baixo, separando-o da tampa plástica da agulha,
conforme ilustração a seguir:
*Em seguida, a tampa plástica da agulha deve ser removida da seringa:
*O produto deve ser administrado normalmente:
*Após a aplicação e remoção da agulha do paciente, o administrador deve ativar o dispositivo de proteção para
descarte de todo o material, posicionando a seringa e a agulha sobre uma superfície estável e firme, e pressionando
a seringa contra esta superfície de maneira que a agulha se encaixe no dispositivo de proteção. Um “click” é percebido
quando a agulha estiver devidamente encaixada no dispositivo. A agulha deve então ser inclinada até que a seringa
exceda um ângulo de 45° em relação à superfície plana, o que a torna inutilizável. Veja ilustrações a seguir:
*Após os passos descritos anteriormente, a agulha e a seringa devem ser devidamente descartadas em local
apropriado, conforme instruções abaixo:
Manuseio e Descarte de Materiais Perfuro-Cortantes
No manuseio de seringas e agulhas descartáveis é necessário manter os seguintes cuidados:
* guardar o material, ainda na embalagem original, conforme cuidados de conservação já estabelecidos na
embalagem deste produto;
* lavar as mãos com água e sabão antes do manuseio;
* manusear o material em campo limpo;
* antes de abrir, verificar:
- se a embalagem está íntegra e dentro do prazo de validade; e
- se o material é apropriado ao procedimento, a fim de evitar desperdício;
* abrir cuidadosamente a embalagem, na direção do êmbolo para a agulha, evitando a contaminação;
* usar luvas descartáveis para manuseio e aplicação do material.
Esta seringa e agulha devem ser descartadas no coletor de perfuro-cortantes, segundo recomendação
das regulamentações vigentes, para evitar o risco de punção acidental do dedo ou da mão. Quando não
existir o recipiente apropriado, adaptar latas vazias com tampas, caixas de papelão duplamente reforçadas.
Todo o material a ser descartado deverá ser encaminhado a uma instituição de saúde, de onde será coletado
por empresas especializadas que se encarregam da coleta de resíduos biológicos e destruição por incineração.
A seringa preenchida é para administração única. A seringa e a agulha NUNCA devem ser reutilizadas.
NUNCA reencapar a agulha com a tampa de borracha.
Compatibilidade com Soluções Intravenosas (IVs)
Fragmin® é compatível com solução para infusão de cloreto de sódio isotônica (9 mg/mL) ou de glicose
isotônica (50 mg/mL) em frascos de vidro e recipientes plásticos.
Não foi estudada a compatibilidade entre Fragmin® e outros produtos; portanto, este produto não deve ser
misturado com outras soluções injetáveis até que estejam disponíveis dados específicos de compatibilidade.
Tratamento de Trombose Venosa Profunda (TVP) e Embolia Pulmonar (EP) Agudas
Administrar Fragmin® por via SC como uma injeção única diariamente ou como duas injeções diariamente.
A anticoagulação simultânea com antagonistas de vitamina K orais pode ser iniciada imediatamente. Continuar
com o tratamento combinado até que os exames do complexo protrombina tenham atingido níveis terapêuticos
(geralmente pelo menos 5 dias). Tratamento ambulatorial é possível utilizando as mesmas doses recomendadas
para tratamento em instituição médica.
Administração uma vez ao dia
200 UI/kg de peso corporal total SC uma vez ao dia, até um máximo de 18.000 UI. A monitorização do
efeito anticoagulante não é necessária.
Administração duas vezes ao dia
Alternativamente, pode ser administrada uma dose de 100 UI/kg de peso corporal total SC duas vezes ao dia.
Se a monitorização for considerada necessária, os níveis sanguíneos de pico recomendados estão entre
0,5 e 1,0 UI anti-Xa/mL.
Prevenção de Coagulação no Sistema Extracorpóreo durante Hemodiálise e Hemofiltração
Administrar Fragmin® por via IV, selecionando o regime apropriado a partir das doses descritas abaixo.
A monitorização frequente dos níveis de anti-Xa não é necessária para a maioria dos pacientes. As doses
recomendadas geralmente produzem níveis no sangue de 0,5 a 1,0 UI anti-Xa/mL durante a diálise.
Hemodiálise e hemofiltração até um máximo de 4 horas
Ou injeção em bolus IV de 30 a 40 UI/kg do peso corporal total seguida por infusão IV de 10 a 15 UI/kg/hora,
ou injeção única em bolus IV de 5000 UI.
Hemodiálise e hemofiltração por mais de 4 horas
Administrar injeção em bolus IV de 30 a 40 UI/kg do peso corporal total, seguida por infusão IV de 10 a 15 UI/kg/hora.
Pacientes com insuficiência renal aguda ou pacientes com alto risco de sangramento
Administrar injeção em bolus IV de 5 a 10 UI/kg de peso corporal total, seguida por infusão IV de 4 a 5 UI/kg/hora.
Realizar monitorização abrangente dos níveis de anti-Xa. Os níveis sanguíneos recomendados estão entre
0,2 e 0,4 UI anti-Xa/mL.
Tromboprofilaxia Associada à Cirurgia
Administrar Fragmin® por via SC. A monitorização do efeito anticoagulante geralmente não é necessária. Se realizada,
coletar amostras 3 a 4 horas após injeção SC, quando a droga atinge pico no sangue. As doses recomendadas geralmente
produzem níveis sanguíneos de pico entre 0,1 UI a 0,4 UI anti-Xa/mL.
Cirurgia geral com risco de complicações tromboembólicas
2500 UI SC até 2 horas antes da cirurgia e, nas manhãs após cirurgia, 2500 UI SC até mobilização do paciente
(em geral, 5 a 7 dias ou mais).
Cirurgia geral com fatores de risco adicionais para tromboembolismo (por exemplo, malignidade)
Administrar Fragmin® até a mobilização do paciente (em geral, 5 a 7 dias ou mais).
* Início no dia anterior à cirurgia: 5000 UI SC na noite anterior e nas noites posteriores à cirurgia.
* Início no dia da cirurgia: 2500 UI SC até 2 horas antes da cirurgia e 2500 UI SC após 8 a 12 horas, mas não
antes de 4 horas após o fim da cirurgia. Nos dias seguintes, 5000 UI SC no período da manhã.
Cirurgia ortopédica (de osso)
Administrar Fragmin® por até 5 semanas após a cirurgia, selecionando um dos regimes posológicos listados abaixo:
* Início na noite anterior à cirurgia: 5000 UI SC na noite anterior e nas noites posteriores à cirurgia.
* Início no dia da cirurgia: 2500 UI SC até 2 horas antes da cirurgia e 2500 UI após 8 a 12 horas, mas não antes
de 4 horas após o fim da cirurgia. Nos dias seguintes, 5000 UI SC no período da manhã.
* Início no pós-operatório: 2500 UI SC de 4 a 8 horas após a cirurgia, mas não antes de 4 horas após o fim da cirurgia.
Nos dias seguintes, 5000 UI SC por dia.
Tromboprofilaxia em Pacientes com Mobilidade Restrita
Administrar 5000 UI SC de Fragmin® uma vez ao dia, geralmente por 12 a 14 dias ou mais em pacientes com
mobilidade restrita continuada. A monitorização do efeito anticoagulante geralmente não é necessária.
Doença Arterial Coronariana Instável (Angina Instável e Infarto do Miocárdio sem elevação ST)
Administrar 120 UI/kg de peso corporal total SC de Fragmin® a cada 12 horas (dose máxima de 10.000 UI/12 horas),
até que o paciente esteja clinicamente estável. Os pacientes também devem receber junto com dalteparina o ácido
acetilsalicílico (75 a 325 mg/dia), exceto naqueles pacientes que o médico identifique que o uso seja contraindicado.
Depois disso, é recomendado tratamento prolongado com dose fixa de Fragmin® selecionada de acordo com o sexo e
peso do paciente, até que o procedimento de revascularização (cateterismo ou ponte de safena) seja realizado. O período
de tratamento total não deve exceder 45 dias:
* Para mulheres com menos de 80 kg e homens com menos de 70 kg, administrar 5000 UI SC a cada 12 horas.
* Para mulheres com pelo menos 80 kg e homens com pelo menos 70 kg, administrar 7500 UI SC a cada 12 horas.
A monitorização do efeito anticoagulante geralmente não é necessária, mas, se realizada, níveis sanguíneos de pico
recomendados estão entre 0,5 e 1,0 UI anti-Xa/mL.
Tratamento Prolongado de Tromboembolismo Venoso (TEV) Sintomático para Reduzir a Recorrência de
TEV em Pacientes com Câncer
Mês 1
Administrar 200 UI/kg de peso corporal total SC de Fragmin® uma vez ao dia pelos primeiros 30 dias de tratamento.
A dose diária total não deve exceder 18.000 UI por dia.
Meses 2-6
Fragmin® deve ser administrado na dose de aproximadamente 150 UI/kg SC uma vez ao dia, utilizando seringas de
dose fixa e a Tabela 1 abaixo.
Tabela 1: Determinação da dose para os meses 2-6
Peso Corporal (kg)..............................Dose de Fragmin® (UI)
< 56.................................................................7500
57 a 68...........................................................10.000
69 a 82...........................................................12.500
83 a 98...........................................................15.000
> 99................................................................18.000
Reduções de dose para trombocitopenia induzida por quimioterapia
No caso de contagens de plaquetas < 50.000/mm3, Fragmin® deve ser interrompido até que a contagem de plaquetas seja
restabelecida acima de 50.000/mm3.
Para contagens de plaquetas entre 50.000 e 100.000/mm3, a dose de Fragmin® deve ser reduzida conforme Tabela 2.
Quando a contagem de plaquetas for restabelecida para ≥ 100.000/mm3, Fragmin® deve ser restabelecido na dose total.
Tabela 2: Redução da dose de Fragmin® para trombocitopenia de 50.000 – 100.000/mm3
Peso Corporal (kg).....Dose Planejada de Fragmin® (UI).....Dose Reduzida de Fragmin® (UI).....Redução Média da Dose (%)
< 56.................................................7500..............................................5000................................................33
57 a 68...........................................10.000.............................................7500................................................25
69 a 82...........................................12.500............................................10.000..............................................20
83 a 98...........................................15.000............................................12.500..............................................17
> 99...............................................18.000.............................................15.000.............................................17
Insuficiência renal
No caso de insuficiência renal significante, o nível de anti-Xa deve ser monitorado e a dose de Fragmin® ajustada para
manter nível terapêutico de anti-Xa de 1 UI/mL (intervalo de 0,5 – 1,5 UI/mL), medido 4 – 6 horas após a injeção de
Fragmin®. Após ajuste, a medição de anti-Xa deve ser repetida após 3 – 4 novas doses. Este ajuste de dose deve ser
repetido até que o nível terapêutico de anti-Xa seja alcançado.
Uso em Idosos
Aos pacientes idosos aplicam-se todas as recomendações acima descritas.
Uso em Crianças
A segurança e eficácia da dalteparina sódica em crianças não foram estabelecidas. Se for utilizada nesta população, a
monitorização com exame de sangue específico (medição dos níveis de pico de anti-Xa) deve ser considerada. Nos
recém-nascidos a monitoração cuidadosa dos níveis de anti-Xa é necessária.
Como ocorre com todos os medicamentos anticoagulantes, há risco de hemorragia com o uso da dalteparina sódica. É preciso
ter cuidado com o uso de doses elevadas de dalteparina sódica no tratamento de pessoas recém-operadas. Depois de iniciado
o tratamento, os pacientes devem ser monitorizados cuidadosamente quanto a complicações hemorrágicas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de aplicar Fragmin no horário estabelecido pelo seu médico, aplique-o assim que lembrar. Entretanto,
se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e aplique a próxima, continuando
normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não aplique o medicamento em dobro
para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Aproximadamente 3% dos pacientes recebendo tratamento profilático relataram efeitos colaterais.
As reações adversas relatadas, que podem estar associadas à dalteparina sódica, estão listadas na tabela abaixo
por classe de sistemas de órgãos e grupo de frequência: muito comum (≥1/10), comum (≥1/100 a <1/10), incomum
(≥1/1000 a <1/100), rara (≥1/10,000 a <1/1000), muito rara (<1/10,000).
Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo
* Comum: Trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas) leve (tipo I) normalmente reversível
durante tratamento
* Desconhecida:Trombocitopenia imunologicamente mediada induzida por heparina (tipo II com ou sem complicações
trombóticas associadas)
Distúrbios do sistema imunológico
* Incomum: Hipersensibilidade (reações alérgicas)
* Desconhecida: Reações anafiláticas (reações alérgicas graves)
Distúrbios do sistema nervoso
* Desconhecida: Foram relatados sangramentos intracranianos (sangramento dentro do crânio), alguns fatais
Distúrbios vasculares
* Comum: Hemorragia
Distúrbios gastrintestinais
* Desconhecida: Foram relatados sangramentos retroperitoneais (na parte posterior do abdômen), alguns fatais
Distúrbios hepatobiliares
* Comum: Elevação transitória de transaminases (enzimas do fígado)
Lesões da pele e do tecido subcutâneo
* Raro: Necrose (morte das células) de pele, alopecia (queda de cabelos) temporária
* Desconhecida: Rash (vermelhidão na pele)
Distúrbios gerais e condições no local da administração
* Comum: Hematoma subcutâneo no local da injeção, dor no local da injeção
Lesão, envenenamento e complicações de procedimento
*Desconhecido: Hematoma espinhal ou epidural (acúmulo de sangue no espaço entre a meninge e a medula espinhal
e na medula espinhal). (vide item 3. Quando não devo usar este medicamento? e item 4. O que devo saber antes de
usar este medicamento?).
População pediátrica
É esperado que a frequência, o tipo e a gravidade das reações alérgicas em crianças sejam os mesmos que em adultos.
A segurança da administração prolongada da dalteparina ainda não foi estabelecida.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica e nova via de administração no país e,
embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem
ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Caso alguém use uma dose excessiva de Fragmin®, o efeito anticoagulante (que inibe a coagulação) induzido por ele
pode ser inibido pela protamina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou
bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
MS - 1.0216.0234
Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad – CRF-SP n° 43746
Registrado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555
CEP 07112-070 – Guarulhos – SP
CNPJ nº 46.070.868/0001-69
Apresentações sem dispositivo de proteção
Fabricado e embalado por:
Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG
Ravensburg – Alemanha
Apresentações com dispositivo de proteção
Fabricado e Embalado (embalagem primária) por:
Vetter Pharma-Fertigung, GmbH & Co. KG
Ravensburg – Alemanha
Embalado (embalagem secundária) por:
Pfizer Manufacturing Belgium NV
Puurs – Bélgica
Importado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, Km 32,5,
CEP 06696-000 - Itapevi – SP
CNPJ nº 46.070.868/0036-99
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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