DETRUSITOL® LA
LABORATÓRIOS PFIZER LTDA
Cápsula de liberação prolongada
4 mg
DETRUSITOL® LA
tartarato de tolterodina
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Detrusitol® LA
Nome genérico: tartarato de tolterodina
APRESENTAÇÕES
Detrusitol® LA em embalagens contendo 30 cápsulas de liberação prolongada.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de liberação prolongada de Detrusitol® LA 4 mg contém 4 mg de tartarato de tolterodina
equivalente a 2,74 mg de tolterodina base.
Excipientes: esferas de sacarose, hipromelose e surelease (polímero de etilcelulose).
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Detrusitol® LA (tartarato de tolterodina) cápsulas de liberação prolongada é indicado para o tratamento
de bexiga hiperativa (doença da bexiga em que há os sintomas de: urgência miccional - para urinar, aumento
na frequência de micções, com ou sem incontinência urinária – dificuldade para “segurar” a urina).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Detrusitol® LA relaxa o músculo da bexiga, possibilitando diminuir a frequência urinária (“segurar” a urina
por mais tempo antes de ir ao banheiro e aumentar a quantidade de urina que sua bexiga pode suportar).
O efeito do tratamento pode ser esperado dentro de 4 semanas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Detrusitol® LA é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade (alergia) à tolterodina ou a
qualquer componente da fórmula; a pacientes com retenção urinária (dificuldade de urinar) ou gástrica
(diminuição do tempo de esvaziamento do estômago); com glaucoma não-controlado de ângulo estreito
(aumento da pressão dentro dos olhos); colite ulcerativa (inflamação – que gera úlceras - do intestino grosso
ou cólon) grave e megacólon tóxico (quando o intestino grosso fica muito distendido – alargado – na ausência
de uma obstrução, o que pode ocorrer por causas diversas).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Detrusitol® LA deve ser usado durante a gravidez somente se o benefício potencial para a mãe justificar o
risco potencial para o feto. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico se estiver amamentando, pois o uso de Detrusitol® LA durante o período de lactação
(amamentação) deve ser evitado, uma vez que ainda não estão disponíveis dados sobre a excreção (saída)
deste fármaco no leite materno.
Uma vez que Detrusitol® LA pode causar visão turva, vertigem, tontura ou sonolência, sintomas que podem
interferir nas habilidades físicas ou psíquicas necessárias para a realização de tarefas potencialmente arriscadas
como dirigir veículos e operar máquinas, recomenda-se cautela ao paciente que estiver sob tratamento com este
medicamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Se você não observou qualquer
efeito, imediato ou não, com o medicamento, consulte seu médico.
Informe ao seu médico qualquer eventual sensibilidade ao tartarato de tolterodina ou a outro componente da
fórmula, bem como se você tem dificuldade na passagem da urina e pequeno fluxo urinário (quando a urina sai com
dificuldade, aos poucos) ou se você tem distúrbios gastrintestinais (do estômago e do intestino) que afetem a
passagem e a digestão do alimento. Informe ao seu médico se você apresenta insuficiência renal ou hepática
(diminuição da função dos rins ou do fígado). É muito importante informar ao seu médico caso esteja usando
outros medicamentos, como por exemplo, tranquilizante ou antidepressivo, antes do início ou durante o
tratamento com Detrusitol® LA.
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação
nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se
chama interação medicamentosa.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Detrusitol® LA deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto: cápsula azul com impressão branca.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
GERAL: Detrusitol® LA cápsulas de liberação prolongada pode ser administrado com ou sem alimentos e devem
ser engolidas inteiras (não mastigue, não dissolva)
ADULTOS (incluindo idosos): A dose diária total de Detrusitol® LA recomendada é de 4 mg em dose única diária.
A dose diária total pode ser diminuída para 2 mg baseado na tolerância individual.
USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA RENAL (diminuição da função dos rins): A dose diária total
recomendada é de 2 mg para pacientes com insuficiência renal (vide item 4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?).
USO EM PACIENTES COM INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA (diminuição da função do fígado): A dose
diária total recomendada é de 2 mg para pacientes com insuficiência hepática (vide item 4. O que devo saber antes
de usar este medicamento?).
USO COM POTENTES INIBIDORES DO CYP3A4 (medicamentos que alteram a função de substâncias
produzidas pelo fígado): A dose diária total recomendada é de 2 mg para pacientes recebendo concomitantemente
cetoconazol (antifúngico) ou outro potente inibidor do CYP3A4.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça de tomar Detrusitol LA no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar.
Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima,
continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento
em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico se você apresenta insuficiência renal ou hepática (diminuição da função dos rins ou do fígado).
Detrusitol® LA pode causar efeitos antimuscarínicos de leves a moderados, tais como boca seca, dispepsia
(má digestão) e diminuição do lacrimejamento.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como: sinusite (infecção dos seios da face), reações
alérgicas, confusão, tontura, dor de cabeça, sonolência, visão anormal (incluindo acomodação anormal), olhos secos,
vertigem (tontura), pele ruborizada (vermelhidão), boca seca, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), dispepsia,
flatulência (excesso de gases no estômago ou intestinos), refluxo gastroesofágico (conteúdo do estômago que volta para
o esôfago), disúria (dificuldade ou dor para urinar), retenção urinária, fadiga (cansaço).
Durante a pós-comercialização foram observados os seguintes eventos: reações anafilactoides (reações alérgicas graves),
desorientação, alucinações, distúrbio de memória, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), palpitações, diarreia,
angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), edema periférico
(inchaço nas extremidades do corpo).
Foram relatados casos de piora dos sintomas de demência (por ex., confusão, desorientação, delírio) após o início do
tratamento com Detrusitol® LA em pacientes tomando inibidores da colinesterase (como o donepezil, a rivastigmina e
a galantamina) para o tratamento da demência.
Informe ao seu médico qualquer eventual sensibilidade ao tartarato de tolterodina ou a outro componente da fórmula,
bem como se você tem dificuldade na passagem da urina e pequeno fluxo urinário ou se você tem distúrbios gastrintestinais
(do estômago e do intestino) que afetem a passagem e a digestão do alimento.
Informe ao seu médico se você apresenta insuficiência renal ou hepática (diminuição da função dos rins ou do fígado).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
A dose máxima administrada de Detrusitol® LA a voluntários foi de 12,8 mg de tolterodina, como dose única. Os efeitos
adversos mais graves observados foram distúrbios de acomodação visual (dificuldade para enxergar) e dificuldades de
micção (urinar).
Superdose com tolterodina pode potencialmente resultar em efeitos antimuscarínicos centrais (como confusão, alucinações,
pesadelos) graves e devem ser tratados adequadamente.
No caso de superdose de tolterodina, medidas de suporte padrão para gerenciar a prolongamento do intervalo QT (manter
o funcionamento do coração normalizado) devem ser adotadas (vide item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula
do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
MS – 1.0216.0172
Farmacêutico Responsável: José Cláudio Bumerad – CRF-SP n° 43746
Registrado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Av. Presidente Tancredo de Almeida Neves, 1555
CEP 07112-070 – Guarulhos – SP
CNPJ nº 46.070.868/0001-69
Fabricado por:
Catalent Pharma Solutions, LLC
Winchester, Kentucky – EUA
Embalado por:
Pfizer Italia S.r.L.
Ascoli Piceno – Itália
Importado por:
Laboratórios Pfizer Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, Km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP
CNPJ nº 46.070.868/0036-99
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
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