AFINITOR™
(everolimo)
Novartis Biociências SA
comprimidos
2,5 mg, 5 mg e 10 mg




APRESENTAÇÕES
AfinitorTM de 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg - embalagens contendo 30 comprimidos.


VIA ORAL


USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS (uso pediátrico para tratamento de SEGA
associado ao TSC)


COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de AfinitorTM 2,5 mg, 5 mg e 10 mg contém respectivamente 2,5 mg, 5 mg e 10 mg de
everolimo.
Excipientes: lactose anidra, crospovidona, hipromelose, lactose monoidratada, estearato de magnésio e
butilidroxitolueno.


INFORMAÇÕES AO PACIENTE


1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Seu médico pode prescrever AfinitorTM comprimidos para o tratamento de:
- Mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado, receptor hormonal positivo, em combinação
com um inibidor da aromatase, após terapia endócrina prévia;
- Tumores neuroendócrinos avançados (NET) localizados no estômago e intestino, pulmão ou pâncreas;
- Câncer avançado do(s) rim(ns) (Carcinoma avançado de Células Renais (CCR) cuja doença tenha
progredido durante ou após o tratamento com VEGFR – TKI, quimioterápicos ou imunoterápicos;
- Angiomiolipoma renal (um tumor do rim) associado à Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC) que não
requeira cirurgia imediata (em pacientes acima de 18 anos);
- Astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA, um tumor cerebral específico) associado à
Complexo da Esclerose tuberosa (TSC).


2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa do AfinitorTM é o everolimo.
AfinitorTM é um medicamento antitumoral que pode bloquear o crescimento de algumas células do
organismo. Contém uma substância ativa chamada everolimo. Pode ser usado para o tratamento de alguns
tipos de câncer em adultos e também alguns tipos de tumores benignos associados a um distúrbio genético
chamado Esclerose Tuberosa ou Complexo de Esclerose Tuberosa (TSC) em crianças e adultos.


Tratamento de câncer de mama avançado receptor hormonal-positivo
O crescimento deste tipo de câncer é estimulado por estrógenos os quais são hormônios sexuais femininos.
Inibidores da aromatase reduzem a quantidade de estrógeno e podem reduzir o crescimento de tumores de
mama. Ingerir AfinitorTM juntamente com um inibidor da aromatase também pode prevenir as células do
câncer de mama de se tornarem resistentes a terapia hormonal, que pode consequentemente reduzir o
crescimento de tumores de mama ao mesmo tempo em que retarda a sua recorrência.


Tratamento de tumores neuroendócrinos avançados
Os tumores neuroendócrinos são tumores raros que podem ser encontrados em diferentes partes do corpo.
AfinitorTM pode controlar o crescimento destes tumores localizados no estômago e intestino, pulmão ou
pâncreas.


Tratamento do Câncer Avançado do Rim
AfinitorTM pode impedir o tumor de produzir novas células e pode interromper o fornecimento de sangue
para o tumor. Isso pode retardar o crescimento e a disseminação do câncer renal.


Tratamento de angiomiolipoma renal associado à TSC (em pacientes acima de 18 anos)
AfinitorTM pode reduzir o tamanho do angiomiolipoma renal, o qual está associado ao distúrbio genético
chamado Complexo da Esclerose Tuberosa (TSC). Isso pode diminuir o risco do(s) tumor(es) causar(em)
hemorragias e pode auxiliar na preservação da função renal.


Tratamento de SEGA (Astrocitoma subependimário de células gigantes) associado ao Complexo da
Esclerose Tuberosa (TSC)
AfinitorTM pode reduzir o tamanho de tumores cerebrais (SEGAs) causados por um distúrbio genético
chamado TSC. Isto pode diminuir o risco dos tumores causarem problemas, como hidrocefalia (acúmulo
excessivo de líquido no cérebro).


3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome AfinitorTM:
* Se você for alérgico (hipersensível) ao everolimo, medicamentos relacionados ao everolimo como
sirolimo (rapamicina), tensirolimo ou qualquer outro componente do AfinitorTM.
Se isso se aplica a você, informe ao seu médico antes de tomar AfinitorTM.
Se achar que pode ser alérgico, pergunte ao seu médico.


4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as instruções do médico. É possível que estas sejam diferentes das informações
contidas nesta bula.
AfinitorTM somente poderá ser prescrito para você por um médico com experiência na utilização de terapias
antitumorais ou no tratamento de pacientes com TSC.


Monitoramento durante o tratamento com AfinitorTM
Durante o tratamento, você realizará exames de sangue regularmente para monitorar a quantidade de células
sanguíneas (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas) em seu organismo para verificar se o
AfinitorTM está causando um efeito indesejado sobre essas células. Exames de sangue também serão
realizados para monitorar sua função renal (níveis de creatinina, ureia sanguínea ou proteína urinária) e
função hepática (nível de transaminases) e os níveis de açúcar e de lipídeos no sangue, que também podem
ser afetados pelo AfinitorTM.
Se você receber AfinitorTM para o tratamento de TSC-SEGA, exames de sangue regulares são necessários
para medir a quantidade de AfinitorTM no seu sangue, uma vez que isto ajudará seu médico a decidir quanto
AfinitorTM você precisa tomar.
Se tiver qualquer dúvida sobre o AfinitorTM ou porque este medicamento está sendo prescrito para você,
pergunte ao seu médico.


Tome especial cuidado com AfinitorTM
Se algum destes casos for aplicável a você, avise seu médico antes de tomar AfinitorTM:
- se você tiver qualquer problema no fígado ou tiver tido anteriormente quaisquer doenças que possam tê-lo
afetado. Pode ser necessário modificar sua dose de AfinitorTM.
- se você tiver diabetes (nível elevado de açúcar no sangue).
- se você tiver quaisquer infecções. Pode ser necessário tratar a infecção antes se iniciar o tratamento com
AfinitorTM.
- se você tiver tido hepatite B anteriormente, porque ela pode ser reativada durante o tratamento com
AfinitorTM (vide “Quais os males que este medicamento pode me causar”).
- se você estiver tomando qualquer outro medicamento (vide “Interações medicamentosas”).
- se você estiver grávida, achar que pode estar grávida ou se houver uma chance de você engravidar enquanto
estiver tomando AfinitorTM (vide “Gravidez e amamentação”).
- se você estiver amamentando (vide “Gravidez e amamentação”).
- se você se programou para receber qualquer vacina.


O que você deve saber durante o tratamento com AfinitorTM
- Problemas nos pulmões ou de respiração: pacientes podem desenvolver problemas pulmonares ou de
respiração, como pneumonite, embolismo pulmonar ou síndrome do desconforto respiratório agudo. Avise ao
seu médico imediatamente se você tiver sintomas pulmonares/respiratórios recentes ou piorados, como
tosse, dor no peito ou respiração ofegante, uma vez que problemas pulmonares ou respiratórios severos
podem colocar a vida em risco. Seu médico pode precisar interromper ou descontinuar seu tratamento com
AfinitorTM, e acrescentar outro medicamento para ajudar com este evento adverso. Seu médico poderá ter que
reiniciar o tratamento com AfinitorTM em uma dose mais baixa.


- Infecções: AfinitorTM pode deixá-lo mais sensível a contrair infecções (como pneumonia, infecção do trato
urinário, infecção fúngica ou infecção viral, como reativação de hepatite B). Algumas infecções podem ser
graves e podem colocar a vida em risco. Avise ao seu médico imediatamente se você tiver sintomas de
infecções. Seu médico pode precisar interromper ou descontinuar seu tratamento com AfinitorTM e
acrescentar outro medicamento para ajudar com este evento adverso.


- Reações alérgicas: se durante o tratamento com AfinitorTM você apresentar sintomas, tais como, inchaço
das vias respiratórias ou língua e/ou dificuldade de respirar, estes podem ser sinais de uma reação alérgica
grave. Neste caso, procure um médico imediatamente.


- Úlceras de boca: pacientes podem desenvolver úlceras de boca e feridas. Avise ao seu médico se você
tiver dor ou desconforto na boca ou tiver feridas abertas na boca. Seu médico pode precisar interromper ou
descontinuar seu tratamento com AfinitorTM. Você pode precisar de tratamento com enxaguatórios ou géis.
Alguns enxaguatórios e géis podem piorar as úlceras, portanto não use nenhum deles sem antes consultar seu
médico. Seu médico poderá reiniciar o tratamento com AfinitorTM na mesma dose ou com uma dose menor.


- Hemorragia: foram notificados casos graves de hemorragia, alguns com desfecho fatal, em pacientes
tratados com AfinitorTM em doença oncológica. Não foram notificados casos graves de hemorragia renal em
TSC. Recomenda-se precaução em pacientes que estejam tomando AfinitorTM, particularmente durante a
administração concomitante com substâncias ativas conhecidas por afetarem a função das plaquetas ou que
podem aumentar o risco de hemorragia bem como em pacientes com antecedentes de distúrbios
hemorrágicos. Os profissionais de saúde e os pacientes devem estar atentos aos sinais e sintomas de
hemorragia ao longo do período de tratamento, especialmente se houver combinação dos fatores de risco de
hemorragia.


- Problemas renais: insuficiência renal foi observada em alguns pacientes recebendo AfinitorTM. Falência
renal pode ser grave e pode colocar a vida em risco. Seu médico irá monitorar sua função renal durante o
tratamento com AfinitorTM.


- Vacinas: se você precisar receber uma vacina enquanto estiver tomando AfinitorTM, consulte seu médico
antes. Para pacientes pediátricos com SEGA que não necessitam de tratamento imediato, recomenda-se
completar a série de vacinação da infância com vírus vivos (atenuados), antes de iniciar o tratamento de
acordo com as orientações locais de tratamento.


- Complicações na cicatrização de feridas: a dificuldade na cicatrização de feridas é um efeito de classe
dos derivados da rapamicina, incluindo AfinitorTM. Desta forma, deve ser-se prudente na utilização de
AfinitorTM no período peri-operatório.


- Lactose: os pacientes com problemas hereditários de intolerância à galactose, deficiência de lactase de
Lapp ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.


Atenção: este medicamento contém lactose.


Interações medicamentosas
AfinitorTM pode interagir com alguns outros medicamentos. Pode ser necessário modificar a dose de
AfinitorTM.


Informe ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar AfinitorTM se estiver tomando ou se tomou
recentemente qualquer outro medicamento, incluindo aqueles obtidos sem receita médica. Isso inclui
especialmente:
- alguns medicamentos usados para tratar infecções. Entre eles, medicamentos para tratar doenças
fúngicas (antifúngicos como cetoconazol, itraconazol ou fluconazol), ou medicamentos para tratar
tipos de infecções bacterianas (antibióticos como claritromicina, telitromicina ou eritromicina);
- alguns medicamentos usados para tratar tuberculose como rifampicina ou rifabutina;
- Erva de São João – produto fitoterápico usado para tratar depressão e outras condições (também
conhecido como Hypericum Perforatum);
- alguns corticosteroides como dexametasona, prednisona ou prednisolona;
- medicamentos que cessam convulsões (antiepilépticos como fenitoína, carbamazepina ou
fenobarbital);
- alguns medicamentos usados para tratar a AIDS/HIV como ritonavir, amprenavir, fosamprenavir,
efavirenz ou nevirapina;
- alguns medicamentos usados para tratar condições cardíacas ou pressão alta (como verapamil ou
diltiazem);
- ciclosporina, um medicamento usado para prevenir a rejeição do corpo por causa de transplantes de
órgãos;
- inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), medicamentos utilizados no tratamento da
pressão arterial elevada ou outros problemas cardiovasculares;
- aprepitante, um medicamento usado para evitar náusea e vômito;
- midazolam, um medicamento utilizado para tratar convulsões agudas ou utilizado como um sedativo
antes ou durante cirurgias ou procedimentos clínicos.


Esses medicamentos devem ser evitados durante seu tratamento com AfinitorTM. Se estiver tomando qualquer
um deles, seu médico pode prescrever um medicamento diferente para cessar as reações adversas adicionais
causadas pela combinação de outros medicamentos com AfinitorTM. Para pacientes com SEGA que estão
tomando medicamentos anticonvulsivantes, uma mudança na dose do anticonvulsivante (para mais ou
menos) pode requerer uma mudança na dose de AfinitorTM.


Enquanto estiver tomando AfinitorTM você não deve iniciar um novo tratamento com um medicamento
sem consultar primeiro o médico que lhe prescreveu o AfinitorTM. Isso inclui medicamentos com prescrição
médica, medicamentos vendidos sem prescrição médica e medicamentos fitoterápicos ou alternativos.


Tomando AfinitorTM com alimentos e bebidas
Você deve tomar AfinitorTM todos os dias no mesmo horário regularmente, seja com ou sem alimentação.
Não tome suco de toranja (grapefruit) ou coma toranja, carambola ou laranja de Sevilha. Isso pode aumentar
a quantidade de AfinitorTM no sangue, possivelmente a um nível perigoso.


Idosos (com 65 anos ou mais)
Se você tem 65 anos ou mais, você pode tomar AfinitorTM na mesma dose de adultos mais jovens.


Crianças e Adolescentes (menores de 18 anos de idade)
- Tratamento do câncer de mama avançado receptor hormonal-positivo, tumores neuroendócrinos
avançados ou câncer avançado do rim
AfinitorTM não é indicado para crianças e adolescentes.


Tratamento de Angiomiolipoma renal associado à TSC
AfinitorTM não é indicado para crianças ou adolescentes com angiomiolipoma renal associado à TSC na
ausência de SEGA.


- Tratamento de Astrocitoma subependimário de células gigantes associado ao Complexo da Esclerose
Tuberosa (TSC)
AfinitorTM pode ser usado em crianças e adolescentes que têm a função hepática normal.


Gravidez e amamentação
Antes de tomar qualquer medicamento, consulte seu médico ou farmacêutico. AfinitorTM pode ser prejudicial
ao bebê ou ao lactente.
AfinitorTM não é recomendado durante a gravidez. Se você estiver grávida ou acha que pode estar grávida,
avise ao seu médico, ele discutirá com você sobre o risco potencial de tomar AfinitorTM durante a gravidez.


A amamentação não é recomendada durante o tratamento com AfinitorTM. Informe ao seu médico se estiver
amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.


Mulheres com potencial para engravidar
Você deve usar um método contraceptivo altamente eficaz (como preservativo ou pílula) durante o
tratamento com AfinitorTM e durante 8 semanas após a interrupção do tratamento. Se achar que pode ficar
grávida, consulte seu médico antes de continuar tomando AfinitorTM.


Fertilidade
AfinitorTM pode ter um impacto sobre a fertilidade masculina e feminina. Ausência de menstruação em
mulheres que tiveram períodos anteriores (amenorreia secundária) foi observada em alguns pacientes
recebendo Afinitor™.


Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas. Caso se sinta
cansado de uma forma não habitual (a fadiga é um efeito secundário frequente), tome especial cuidado ao
dirigir veículos e/ou operar máquinas.


Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.


5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESSE MEDICAMENTO?
Você deve armazenar este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Proteger da luz e da
umidade.


Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.


Aspecto físico
Cada comprimido de 2,5 mg de AfinitorTM possui a inscrição “LCL” gravado de um lado e “NVR” do outro.
Cada comprimido de 5 mg de AfinitorTM possui o número “5” gravado de um lado e “NVR” do outro.
Cada comprimido de 10 mg de AfinitorTM possui a inscrição “UHE” gravada de um lado e “NVR” do outro.


Características organolépticas
Os comprimidos são brancos a ligeiramente amarelados, alongados com bordas chanfradas e sem sulco.


Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.


TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.


6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga as orientações do seu médico rigorosamente. Não tome mais do que seu médico lhe recomendou.


Quanto tomar de AfinitorTM
Seu médico informará exatamente quantos comprimidos de AfinitorTM você deve tomar. Não altere a
dosagem sem conversar com seu médico primeiro.
Se você tiver alguma reação adversa com AfinitorTM, seu médico poderá reduzir sua dose de Afinitor™,
interromper ou descontinuar seu tratamento com AfinitorTM.
Não pare de tomar AfinitorTM a menos que seu médico tenha recomendado.
É importante que você informe o seu médico como você está sentindo durante o seu tratamento com
AfinitorTM.


Tratamento do câncer de mama avançado receptor hormonal-positivo, tumores neuroendócrinos
avançados, câncer avançado do rim, ou angiomiolipoma renal associado à TSC
A dose usual de AfinitorTM é de 10 mg, uma vez ao dia.
Uma dose maior ou menor pode ser recomendada pelo seu médico com base nas necessidades individuais do
tratamento, por exemplo, se você tiver problemas no fígado ou se você estiver tomando outros
medicamentos.


Tratamento de Astrocitoma subependimário de células gigantes associado ao Complexo da Esclerose
Tuberosa (TSC)
Seu médico determinará a dose de AfinitorTM que você deverá tomar dependendo do tamanho do seu corpo,
quadro do seu fígado e de outros remédios que você esteja tomando. Exames de sangue são necessários
durante o tratamento com AfinitorTM para medir a quantidade de AfinitorTM em seu sangue e para determinar
a melhor dose diária para você. Siga cuidadosamente as instruções do seu médico sobre a quantidade de
AfinitorTM que você deve tomar.
AfinitorTM não deve ser utilizado por crianças e adolescentes (menores de 18 anos de idade) que possuem
problemas no fígado.


Quando tomar AfinitorTM
Tome AfinitorTM uma vez ao dia, todos os dias, aproximadamente no mesmo horário todos os dias. É
importante tomar AfinitorTM aproximadamente no mesmo horário todos os dias, de modo que a quantidade de
everolimo se mantenha estável no sangue.


Como tomar AfinitorTM
Os comprimidos de AfinitorTM devem ser ingeridos por via oral.
Você deve tomar Afinitor™ todos os dias no mesmo horário, regularmente com ou sem alimentação.
Engula os comprimidos inteiros com um copo de água. Não mastigue ou triture os comprimidos.
Se você está tomando AfinitorTM para o tratamento de TSC com SEGA e está impossibilitado de engolir os
comprimidos, pode misturá-los em um copo com água:
- Coloque o número de comprimidos necessários em um copo com água (contendo aproximadamente 30 mL)
- Misture suavemente o conteúdo até os comprimidos desmancharem (aproximadamente 7 minutos) e beba
imediatamente;
- Enxágue o copo com a mesma quantidade de água (aproximadamente 30 mL) e beba todo o conteúdo para
garantir que você tome a dose completa de AfinitorTM.


Instruções de uso de manuseio de AfinitorTM
Aconselha-se aos cuidadores a evitar contato com suspensões do AfinitorTM comprimidos. Lave
completamente as mãos, antes e após a preparação de cada suspensão.


Por quanto tempo tomar Afinitor™
Você deve continuar tomando AfinitorTM pelo tempo indicado pelo médico.


Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.


7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar AfinitorTM, você ainda pode tomá-lo até 6 horas depois do horário habitual.
Se você se lembrar de tomar mais de 6 horas depois do horário que você toma seu AfinitorTM normalmente,
pule a dose daquele dia. No dia seguinte, tome o comprimido no horário habitual. Não tome uma dose
dobrada para compensar aquela que você esqueceu.


Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.


8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, pacientes tratados com AfinitorTM podem apresentar reações adversas, embora
nem todas as pessoas as tenham. AfinitorTM também pode afetar o resultado de alguns exames de sangue.
Pare de tomar AfinitorTM e procure ajuda médica imediatamente se você ou seu filho apresentar qualquer um
dos seguintes sinais de uma reação alérgica:
* dificuldade de respirar ou engolir;
* inchaço na face, lábios, língua ou garganta;
* coceira grave da pele, com erupção cutânea vermelha ou protuberâncias.


Algumas reações adversas podem ser sérias
Se você apresentar uma dessas reações adversas, avise ao seu médico imediatamente, pois elas podem
colocar a vida em risco.


Reações Adversas graves observadas durante o tratamento do câncer de mama avançado receptor
hormonal-positivo, tumores neuroendócrinos avançados ou câncer avançado do rim


Algumas reações adversas são muito comuns
(ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* Sinais de infecção com aumento da temperatura ou calafrios;
* Fadiga, perda do apetite, náusea, icterícia (amarelamento da pele), ou dor na parte superior direita do
abdômen, fezes pálidas ou urina escura (pode também ser sinal de reativação da hepatite B);
* Febre, tosse, dificuldade de respirar, respiração ofegante, sinais de inflamação do pulmão (pneumonite).


Algumas reações adversas são comuns
(ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* Sede excessiva, grande volume de urina, aumento do apetite com perda de peso, cansaço (diabetes);
* Sangramento (hemorragia), por exemplo, na parede do intestino;
* Grave diminuição da produção de urina, sinais de insuficiência dos rins (insuficiência renal).


Algumas reações adversas são incomuns
(ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* Falta de ar, dificuldade de respirar quando deitado, inchaço dos pés ou pernas, sinais de insuficiência
cardíaca;
* Erupção cutânea, prurido, urticária, dificuldade em respirar ou engolir, tonturas, sinais de reação alérgica
grave (hipersensibilidade);
* Inchaço e/ou dor em uma das pernas, geralmente na panturrilha. Vermelhidão ou calor na pele na área
afetada, sinais de bloqueio do vaso sanguíneo (veia) nas pernas por coagulação do sangue;
* Início súbito de falta de ar, dor no peito ou tossir sangue, sinais potenciais de embolismo pulmonar (uma
condição que ocorre quando uma ou mais artérias nos pulmões estão bloqueadas);
* Grave diminuição da produção de urina, inchaço das pernas, sentir-se confuso, dor nas costas, sinais
súbitos de falência renal (insuficiência renal aguda).


Algumas reações adversas são raras
(ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* Falta de ar ou respiração rápida (sinais de síndrome da angústia respiratória aguda);
* Inchaço das vias respiratórias ou da língua, com ou sem comprometimento respiratório (angioedema).
Reações adversas graves observadas durante o tratamento de TSC


Algumas reações adversas são muito comuns
(ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* Febre, tosse, dificuldade em respirar, respiração ofegante, sinais de inflamação dos pulmões
(pneumonia).


Algumas reações adversas são comuns
(ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* Inchaço, sensação de peso ou aperto, dor, dificuldade de locomoção de partes do corpo, sinal de
potencial acúmulo anormal de líquido nos tecidos moles devido a um bloqueio no sistema linfático
(linfedema);
* Erupção de pequenas vesículas, vermelhidão na pele, sinais de infecção viral que podem potencialmente
ser graves (herpes zoster).
* Febre, tosse, dificuldade de respirar, respiração ofegante, sinais de inflamação do pulmão (pneumonite).


Algumas reações adversas são incomuns
(ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* Erupção cutânea, coceira, urticária, dificuldade de respirar ou engolir, tontura, sinais de reação alérgica
grave (hipersensibilidade);
* Inchaço das vias respiratórias ou da língua, com ou sem comprometimento respiratório (angioedema);


Outras possíveis reações adversas
Outras reações adversas incluem a lista a seguir. Se algumas das reações tornar-se severa, entre em contato
com seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde.
A maioria das reações são leves a moderadas e, geralmente, desaparecem após alguns dias da interrupção do
tratamento.


Outras reações adversas observadas durante o tratamento do câncer de mama avançado receptor
hormonal-positivo, tumores neuroendócrinos avançados ou câncer avançado do rim.


Algumas reações adversas são muito comuns
(ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* nível alto de açúcar no sangue (hiperglicemia);
* perda de apetite;
* distúrbios do paladar (disgeusia);
* dor de cabeça;
* sangramento nasal (epistaxe);
* tosse;
* úlceras na boca;
* irritação estomacal como enjoo (náusea);
* diarreia;
* erupção cutânea;
* coceira (prurido);
* sensação de fraqueza ou cansaço;
* cansaço, falta de ar, tontura, pele seca, sinais de baixo nível de células vermelhas (anemia);
* inchaço dos braços, mãos, pés, tornozelos ou outra parte do corpo (sinais de edema);
* perda de peso;
* nível alto de lipídeos (gorduras) no sangue (hipercolesterolemia).
Se alguma destas reações adversas afetar você de forma grave, avise ao seu médico.


Algumas reações adversas são comuns
(ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* sangramento espontâneo ou equimose, sinais de baixo nível de plaquetas (trombocitopenia);
* sede, volume baixo de urina, urina escura, pele seca e avermelhada, irritabilidade (sinais de desidratação);
* problemas para dormir (insônia);
* dor de cabeça, tontura, sinal de pressão alta (hipertensão);
* febre, dor de garganta ou úlcera na boca devido a infecções, sinal de baixo nível de células brancas
(leucopenia, linfopenia, neutropenia);
* falta de ar (dispneia);
* febre;
* inflamação da parte interna dos lábios, estômago, intestino;
* boca seca;
* azia (dispepsia);
* sentir-se enjoado (vômito);
* dificuldade de engolir (disfagia);
* dor abdominal;
* acne;
* erupção cutânea e dor nas palmas das mãos ou plantas dos pés (síndrome das mãos e pés);
* pele avermelhada (eritema);
* dor nas articulações;
* dor na boca;
* distúrbios menstruais, tais como, ciclos menstruais irregulares;
* alto nível de lipídeos (gordura) no sangue (hiperlipidemia, aumento de triglicérides);
* baixo nível de potássio no sangue (hipocalemia);
* baixo nível de fosfato no sangue (hipofosfatemia);
* pele seca;
* distúrbios na unha;
* testes sanguíneos anormais do fígado (aumento de alanina e aspartato aminotransferase);
* teste sanguíneo anormal dos rins (aumento de creatinina);
* proteína na urina.
Se alguma destas reações adversas afetar você de forma grave, avise ao seu médico.


Algumas reações adversas são incomuns
(ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* fraqueza, sangramento espontâneo ou equimose e infecções frequentes com sinais como febre, calafrios,
dor de garganta ou úlceras na boca, sinal de baixo nível de células do sangue (pancitopenia);
* perda da sensação do paladar (ageusia);
* tossir sangue (hemoptise);
* ausência de menstruação (amenorreia);
* urinar mais vezes durante o dia;
* dor no peito;
* problemas na cicatrização de feridas.


Algumas reações adversas são raras
(ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
* cansaço, falta de ar, tontura, palidez, sinais de baixo nível de células vermelhas no sangue (um tipo de
anemia chamada aplasia pura de células vermelhas);
Se alguma destas reações adversas afetar você de forma grave, avise ao seu médico.


Outras reações adversas observadas durante o tratamento de TSC
Algumas reações adversas são muito comuns
(ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- infecção do trato respiratório superior;
- dor de garganta e coriza (nasofaringite);
- dor de cabeça, pressão nos olhos, nariz ou área da bochecha, sinais de inflamação dos seios e fossas nasais
(sinusite);
- infecção do ouvido médio;
- alto nível de lipídeos (gorduras) no sangue (hipercolesterolemia);
- úlceras orais;
- acne;
- distúrbios menstruais, como a ausência de menstruação (amenorreia) ou ciclos menstruais irregulares.
Se qualquer uma destas condições afetar você de forma grave, informe ao seu médico.


Algumas reações adversas são comuns
(ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- infecção do trato urinário;
- inchaço, sangramento nas gengivas, sinais de inflamação da gengiva (gengivite);
- inflamação da pele (celulite);
- dor de garganta (faringite);
- sangramento espontâneo ou equimose, sinais de nível baixo de plaquetas (trombocitopenia);
- nível baixo de fosfato no sangue (hipofosfatemia);
- alto nível de lipídeos (gordura) no sangue (hiperlipidemia, aumento de triglicérides);
- elevado nível de açúcar no sangue (hiperglicemia);
- diminuição do apetite;
- cansaço, falta de ar, tontura, palidez, sinais de baixo nível de células vermelhas do sangue (anemia);
- febre, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecções, sinais de baixo nível de células brancas do
sangue (leucopenia, linfopenia, neutropenia);
- dor de cabeça, tontura, sinais de aumento da pressão sanguínea (hipertensão);
- dor de cabeça;
- distúrbios do paladar (digeusia);
- tosse;
- sangramento nasal (epistaxe);
- diarreia;
- dor oral;
- perturbações do estômago como sentir enjoo (náusea);
- ficar enjoado (vômito);
- dor abdominal;
- dor na região inferior do abdômen e pélvica, que pode ser acentuada, com irregularidades menstruais (cisto
de ovário);
- excesso de gases no intestino (flatulência);
- constipação;
- dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, inchaço do abdômen, sinais de inflamação da mucosa do estômago
(gastrite, gastroenterite viral);
- erupção cutânea;
- uma condição inflamatória na pele, caracterizada por vermelhidão, coceira e exsudação de líquido dos
cistos que tornam-se escamosos, crostosos ou endurecidos (dermatite acneiforme);
- perda de cabelo (alopecia);
- pele seca, comichão (prurido);
- proteína na urina;
- sensação de cansaço;
- distúrbios da menstruação como menstruação atrasada, menstruação excessiva (menorragia) ou
sangramento vaginal;
- irritabilidade;
- agressividade;
- febre;
- nível alto no sangue de enzimas denominadas lactato desidrogenase que dá informações relativas à saúde
em determinados órgãos;
- nível maior no sangue de hormônio desencadeante da ovulação (aumento sanguíneo do hormônio
luteinizante);
- perda de peso.
Se qualquer uma destas condições afetar você de forma grave, informe ao seu médico.


Algumas reações adversas são incomuns
(ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
- tosse com catarro, dor no peito, febre e sinais de inflamação das vias aéreas (bronquite viral);
- incapacidade de dormir (insônia);
- nível maior de hormônio feminino reprodutor (aumento sanguíneo do hormônio folículo estimulante).


Se você observar qualquer reação adversa não listada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.


Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica no país e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado
corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe
seu médico.


9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomou mais AfinitorTM do que recomendado, ou se alguém tomou seu medicamento acidentalmente,
procure imediatamente seu médico ou hospital. Você deve mostrar a caixa do AfinitorTM. Um tratamento
médico pode ser necessário.


Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve
a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.




DIZERES LEGAIS
MS – 1.0068.1065
Farm. Resp.: Flavia Regina Pegorer - CRF-SP 18.150


Importado por:
Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo - SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira


Fabricado por: Novartis Pharma Stein AG, Stein – Suíça


Embalado por: Novartis Pharma Stein AG, Stein – Suíça ou Anovis Industrial Farmacêutica Ltda., Taboão
da Serra, SP


VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
TM = Marca depositada em nome de Novartis AG, Basileia, Suíça.


BPL 20.07.15
2015-PSB/GLC-0765-s
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